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CAS 870774-25-7

:

Acide 4-(1-naphtyl)phénylboronique

Description :
Acide 4-(1-naphtyl)phénylboronique est un composé organoboré caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique attaché à une structure de biphényle, présentant spécifiquement un groupe naphtyle. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques polaires tels que le méthanol et le diméthylsulfoxyde. Il présente des propriétés typiques des acides boroniques, y compris la capacité de former des complexes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications telles que la synthèse organique, la chimie médicinale et la science des matériaux. Le composé est souvent utilisé dans des réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura, qui sont essentielles à la formation de liaisons carbone-carbone. De plus, ses caractéristiques structurelles peuvent contribuer à son activité biologique potentielle, en faisant un sujet d'intérêt dans le développement de médicaments. Des considérations de sécurité doivent être prises en compte lors de la manipulation de ce composé, comme c'est le cas pour de nombreux composés organoborés, en raison de ses propriétés irritantes potentielles. Dans l'ensemble, Acide 4-(1-naphtyl)phénylboronique est un composé polyvalent d'une grande pertinence tant en chimie académique qu'industrielle.
Formule :C16H13BO2
InChI :InChI=1/C16H13BO2/c18-17(19)14-10-8-13(9-11-14)16-7-3-5-12-4-1-2-6-15(12)16/h1-11,18-19H
SMILES :c1ccc2c(c1)cccc2c1ccc(cc1)B(O)O
Synonymes :
  • [4-(1-Naphthyl)phenyl]boronic acid
  • boronic acid, B-[4-(1-naphthalenyl)phenyl]-
  • 4-(Naphthalen-1-yl)phenylboronic acid
  • 4-(1-Naphthyl)benzeneboronic Acid
  • 4-(Naphthalene-1-Yl)Phenylboronic Acid
  • 4-(Naphthyl-1-yl)phenyl boronic acid
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