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CAS 870778-91-9

:

acide {4-[(4-chlorobenzyl)oxy]phényl}boronique

Description :
acide {4-[(4-chlorobenzyl)oxy]phényl}boronique, avec le numéro CAS 870778-91-9, est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique attaché à un anneau phénylique qui est en outre substitué par un éther 4-chlorobenzyle. Ce composé présente généralement des propriétés telles qu'une solubilité modérée dans des solvants organiques polaires et dans l'eau, selon les conditions de pH en raison de la nature acide du groupe acide borique. Il est connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique, la chimie médicinale et comme élément de base dans le développement de produits pharmaceutiques. La présence du groupe chlorobenzyle peut améliorer sa lipophilie et influencer son activité biologique. De plus, les acides boroniques sont souvent utilisés dans des réactions de couplage croisé, telles que le couplage Suzuki-Miyaura, qui est une méthode clé pour former des liaisons carbone-carbone dans la synthèse organique. Dans l'ensemble, ce composé est significatif tant dans les applications de recherche que dans les applications industrielles en raison de sa réactivité polyvalente et de ses propriétés fonctionnelles.
Formule :C13H12BClO3
InChI :InChI=1/C13H12BClO3/c15-12-5-1-10(2-6-12)9-18-13-7-3-11(4-8-13)14(16)17/h1-8,16-17H,9H2
SMILES :c1cc(ccc1COc1ccc(cc1)B(O)O)Cl
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4 produits concernés.