Boronic acid, specifically the compound with the name "Boronic acid, B-[3-[[4-(heptyloxy)phenoxy]methyl]phenyl]-" and CAS number 870778-93-1, is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group (-B(OH)2) attached to a phenyl ring that is further substituted with a heptyloxyphenyl moiety. This structure imparts unique properties, including the ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications such as organic synthesis, drug development, and materials science. The heptyloxy group enhances the compound's solubility in organic solvents and may influence its biological activity. Boronic acids are known for their role in Suzuki coupling reactions, which are pivotal in forming carbon-carbon bonds in organic chemistry. Additionally, the presence of the boron atom allows for potential applications in sensors and as intermediates in the synthesis of complex organic molecules. Overall, this compound exemplifies the versatility and utility of boronic acids in both academic research and industrial applications.

Boronic acid,B-[3-[[4-(heptyloxy)phenoxy]methyl]phenyl]-

L'acide borique, spécifiquement le composé nommé "Acide borique, B-[3-[[4-(heptyloxy)phénoxy]méthyl]phényl]-" et le numéro CAS 870778-93-1, est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique (-B(OH)2) attaché à un cycle phénolique qui est en outre substitué par un groupe phényl-heptyloxy. Cette structure confère des propriétés uniques, y compris la capacité de former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications telles que la synthèse organique, le développement de médicaments et la science des matériaux. Le groupe heptyloxy améliore la solubilité du composé dans les solvants organiques et peut influencer son activité biologique. Les acides boroniques sont connus pour leur rôle dans les réactions de couplage de Suzuki, qui sont essentielles pour former des liaisons carbone-carbone en chimie organique. De plus, la présence de l'atome de bore permet des applications potentielles dans les capteurs et comme intermédiaires dans la synthèse de molécules organiques complexes. Dans l'ensemble, ce composé illustre la polyvalence et l'utilité des acides boroniques tant dans la recherche académique que dans les applications industrielles.

870778-93-1: L'acide borique, spécifiquement le composé nommé "Acide borique, B-[3-[[4-(heptyloxy)phénoxy]méthyl]phényl]-" et le numéro CAS 870778-93-1, est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique (-B(OH)2) attaché à un cycle phénolique qui est en outre substitué par un groupe phényl-heptyloxy. Cette structure confère des propriétés uniques, y compris la capacité de former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications telles que la synthèse organique, le développement de médicaments et la science des matériaux. Le groupe heptyloxy améliore la solubilité du composé dans les solvants organiques et peut influencer son activité biologique. Les acides boroniques sont connus pour leur rôle dans les réactions de couplage de Suzuki, qui sont essentielles pour former des liaisons carbone-carbone en chimie organique. De plus, la présence de l'atome de bore permet des applications potentielles dans les capteurs et comme intermédiaires dans la synthèse de molécules organiques complexes. Dans l'ensemble, ce composé illustre la polyvalence et l'utilité des acides boroniques tant dans la recherche académique que dans les applications industrielles.

CAS 870778-93-1

Acide boronique, B-[3-[[4-(heptyloxy)phénoxy]méthyl]phényl]-

3-(4'-Heptyloxyphenoxymethyl)phenylboronic acid

Ref: IN-DA003BQ0

3-(4'-Heptyloxyphenoxymethyl)phenylboronic acid

Ref: 54-OR360425