CAS 870778-98-6
:acide boronique (3-{[3-(trifluorométhyl)phénoxy]méthyl}phényl)
Description :
acide boronique (3-{[3-(trifluorométhyl)phénoxy]méthyl}phényl) est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols. Ce composé présente un groupe trifluorométhyle, qui améliore sa lipophilie et peut influencer ses propriétés électroniques, le rendant utile dans diverses applications chimiques. Les cycles phényliques dans sa structure contribuent à sa stabilité et à ses interactions potentielles dans la synthèse organique. Les acides boroniques sont souvent utilisés dans les réactions de couplage de Suzuki, une méthode clé pour former des liaisons carbone-carbone en chimie organique. De plus, la présence du groupe trifluorométhyle peut conférer une réactivité et une sélectivité uniques dans les réactions chimiques. Ce composé peut également présenter des propriétés intéressantes en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments, en raison de sa capacité à interagir avec des cibles biologiques. Dans l'ensemble, acide boronique (3-{[3-(trifluorométhyl)phénoxy]méthyl}phényl) est un composé polyvalent avec des implications significatives tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale.
Formule :C14H12BF3O3
InChI :InChI=1/C14H12BF3O3/c16-14(17,18)11-4-2-6-13(8-11)21-9-10-3-1-5-12(7-10)15(19)20/h1-8,19-20H,9H2
SMILES :c1cc(cc(c1)B(O)O)COc1cccc(c1)C(F)(F)F
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3 produits concernés.
(3-((3-(Trifluoromethyl)phenoxy)methyl)phenyl)boronic acid
CAS :Formule :C14H12BF3O3Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :296.04953-(3'-(Trifluoromethyl)phenoxymethyl)phenylboronic acid
CAS :3-(3'-(Trifluoromethyl)phenoxymethyl)phenylboronic acidDegré de pureté :≥95%Masse moléculaire :296.05g/mol(3-((3-(Trifluoromethyl)phenoxy)methyl)phenyl)boronic acid
CAS :Degré de pureté :≥95%Masse moléculaire :296.0499878


