CAS 87081-36-5

(2E,5S,6R,7S,9R,10E,12E,15R,16Z,18E)-19-[(2S,3S)-3,6-Dihydro-3-méthyl-6-oxo-2H-pyran-2-yl]-6-hydroxy-3,5,7,9,11,15,17-heptaméthyl-8-oxo-2,10,12,16,18-nonadécapentaénoïque acide

Description :

La substance chimique portant le nom "(2E,5S,6R,7S,9R,10E,12E,15R,16Z,18E)-19-[(2S,3S)-3,6-Dihydro-3-méthyl-6-oxo-2H-pyran-2-yl]-6-hydroxy-3,5,7,9,11,15,17-heptaméthyl-8-oxo-2,10,12,16,18-nonadécapentaénoïque acide" et le numéro CAS "87081-36-5" est un composé organique complexe caractérisé par ses multiples stéréocentres et groupes fonctionnels. Elle présente une longue chaîne carbonée avec plusieurs doubles liaisons, ce qui indique qu'il s'agit probablement d'un dérivé d'acide gras polyinsaturé. La présence de groupes hydroxyles et cétones suggère qu'elle pourrait présenter une réactivité significative et une activité biologique potentielle. La stéréochimie spécifique, désignée par les configurations (E) et (Z), implique que le composé pourrait avoir des arrangements spatiaux uniques affectant ses interactions dans les systèmes biologiques. De tels composés sont souvent étudiés pour leurs rôles dans les produits naturels, leurs applications thérapeutiques potentielles ou en tant qu'intermédiaires en chimie synthétique. Dans l'ensemble, cette substance illustre la complexité et la diversité que l'on trouve en chimie organique, en particulier dans le domaine de la synthèse et de la modification des produits naturels.

Formule : C₃₂H₄₆O₆

InChI : InChI=1/C32H46O6/c1-20(16-22(3)12-14-28-24(5)13-15-30(35)38-28)10-9-11-21(2)17-25(6)31(36)27(8)32(37)26(7)18-23(4)19-29(33)34/h9,11-17,19-20,24-28,32,37H,10,18H2,1-8H3,(H,33,34)/b11-9+,14-12+,21-17+,22-16+,23-19+

Code InChI : InChIKey=QECBVZBMGUAZDL-WRDLAOIUSA-N

SMILES : C(=C/C(=C\[C@@H](C/C=C/C(=C/[C@H](C([C@H]([C@@H]([C@H](C/C(=C/C(O)=O)/C)C)O)C)=O)C)/C)C)/C)\[C@H]1[C@@H](C)C=CC(=O)O1

Synonymes :

• (2E,10E,12E,16Z,18E)-6-hydroxy-3,5,7,9,11,15,17-heptamethyl-19-(3-methyl-6-oxo-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-8-oxononadeca-2,10,12,16,18-pentaenoic acid
• (2E,5S,6R,7S,9R,10E,12E,15R,16Z,18E)-19-[(2S,3S)-3,6-Dihydro-3-methyl-6-oxo-2H-pyran-2-yl]-6-hydroxy-3,5,7,9,11,15,17-heptamethyl-8-oxo-2,10,12,16,18-nonadecapentaenoic acid
• 2,10,12,16,18-Nonadecapentaenoic acid, 19-(3,6-dihydro-3-methyl-6-oxo-2H-pyran-2-yl)-3,5,7,9,11,15,17-heptamethyl-6-hydroxy-8-oxo
• 2,10,12,16,18-Nonadecapentaenoic acid, 19-(3,6-dihydro-3-methyl-6-oxo-2H-pyran-2-yl)-6-hydroxy-3,5,7,9,11,15,17-heptamethyl-8-oxo-
• 2,10,12,16,18-Nonadecapentaenoic acid, 19-[(2S,3S)-3,6-dihydro-3-methyl-6-oxo-2H-pyran-2-yl]-6-hydroxy-3,5,7,9,11,15,17-heptamethyl-8-oxo-, (2E,5S,6R,7S,9R,10E,12E,15R,16Z,18E)-
• Jildamycin
• Leptomycin A
• NSC 369326
• QECBVZBMGUAZDL-DLWOFZAMSA-N
• 19-(3,6-Dihydro-3-methyl-6-oxo-2H-pyran-2-yl)-6-hydroxy-3,5,7,9,11,15,17-heptamethyl-8-oxo-2,10,12,16,18-nonadecapentaenoic acid
• 2,10,12,16,18-Nonadecapentaenoicacid,19-[(2S,3S)-3,6-dihydro-3-methyl-6-oxo-2H-pyran-2-yl]-6-hydroxy-3,5,7,9,11,15,17-heptamethyl-8-oxo-,(2E,5S,6R,7S,9R,10E,12E,15R,16Z,18E)-
• Antibiotic ATS-1287A
• PD-118607
• ATS 1287A, PD 118607, JildaMycin
• 19-(3,6-dihydro-3-methyl-6-oxo-2h-pyran-2-yl)-3,5,7,9,11,15,17-heptamethyl-6-hydroxy-8-oxo-2,10,12,16,18-nonadecapentaenoic acid
• Antibiotic PD-118607

Leptomycin A

CAS : 87081-36-5

Formule : C₃₂H₄₆O₆

Masse moléculaire : 526.7

Ref: 7W-GA3048

Leptomycin A

CAS : 87081-36-5

Leptomycin A

Masse moléculaire : 526.70g/mol

Ref: 54-BIL2100

Leptomycin A

CAS : 87081-36-5

Leptomycin A from Streptomyces inhibits CRM1, reducing HIV-1 replication, less potent than Leptomycin B, blocks protein nuclear export.

Formule : C₃₂H₄₆O₆

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 526.7

Ref: TM-T11837

Leptomycin A

CAS : 87081-36-5

Leptomycin A is a Streptomyces-produced inhibitor, which is derived from the bacterium Streptomyces spiroverticillatus. It functions by specifically binding to and inhibiting the CRM1 (exportin 1), a nuclear export receptor. This action blocks the nuclear export of proteins that contain a leucine-rich nuclear export signal (NES), thereby leading to their accumulation within the nucleus. The inhibition of CRM1 disrupts various cellular processes, including cell cycle regulation and signal transduction pathways.

Formule : C₃₂H₄₆O₆

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 526.7 g/mol

Ref: 3D-MDA08136