Boronic acid, specifically B-[8-(trifluoromethoxy)-2-naphthalenyl]- (CAS 870822-76-7), is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group attached to a naphthalene derivative. This compound typically exhibits a planar structure due to the aromatic naphthalene ring, which contributes to its stability and potential for π-π stacking interactions. The trifluoromethoxy group enhances its electronic properties, making it a useful building block in organic synthesis and medicinal chemistry. Boronic acids are known for their ability to form reversible covalent bonds with diols, which is a key feature in applications such as drug development and materials science. Additionally, the presence of the trifluoromethoxy group can influence the compound's solubility, reactivity, and overall chemical behavior. Overall, this compound's unique structural features and functional groups make it valuable in various chemical applications, particularly in the development of boron-containing pharmaceuticals and catalysts.

Boronic acid,B-[8-(trifluoromethoxy)-2-naphthalenyl]-

L'acide borique, spécifiquement B-[8-(trifluorométhoxy)-2-naphtyl]- (CAS 870822-76-7), est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique attaché à un dérivé du naphtalène. Ce composé présente généralement une structure plane en raison de l'anneau aromatique du naphtalène, qui contribue à sa stabilité et à son potentiel d'interactions d'empilement π-π. Le groupe trifluorométhoxy améliore ses propriétés électroniques, en faisant un élément de construction utile dans la synthèse organique et la chimie médicinale. Les acides boroniques sont connus pour leur capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui est une caractéristique clé dans des applications telles que le développement de médicaments et la science des matériaux. De plus, la présence du groupe trifluorométhoxy peut influencer la solubilité, la réactivité et le comportement chimique global du composé. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques et les groupes fonctionnels de ce composé le rendent précieux dans diverses applications chimiques, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et de catalyseurs contenant du bore.

870822-76-7: L'acide borique, spécifiquement B-[8-(trifluorométhoxy)-2-naphtyl]- (CAS 870822-76-7), est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique attaché à un dérivé du naphtalène. Ce composé présente généralement une structure plane en raison de l'anneau aromatique du naphtalène, qui contribue à sa stabilité et à son potentiel d'interactions d'empilement π-π. Le groupe trifluorométhoxy améliore ses propriétés électroniques, en faisant un élément de construction utile dans la synthèse organique et la chimie médicinale. Les acides boroniques sont connus pour leur capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui est une caractéristique clé dans des applications telles que le développement de médicaments et la science des matériaux. De plus, la présence du groupe trifluorométhoxy peut influencer la solubilité, la réactivité et le comportement chimique global du composé. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques et les groupes fonctionnels de ce composé le rendent précieux dans diverses applications chimiques, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et de catalyseurs contenant du bore.

CAS 870822-76-7

Acide boronique, B-[8-(trifluorométhoxy)-2-naphtalényle]-

Boronic acid,B-[8-(trifluoromethoxy)-2-naphthalenyl]-

Ref: IN-DA004LL4