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CAS 870822-85-8

:

2-(6-Chloro-2-naphtalényl)-4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane

Description :
2-(6-Chloro-2-naphtalényl)-4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane est un composé organoboré caractérisé par sa structure unique de dioxaborolane, qui présente un atome de bore lié à deux atomes d'oxygène et un cadre de carbone. Ce composé est remarquable pour ses applications potentielles en synthèse organique, en particulier dans la formation de liaisons carbone-carbone par le biais de réactions de couplage croisé, telles que le couplage Suzuki-Miyaura. La présence du groupe naftalène chloro-substitué améliore sa réactivité et sa solubilité dans les solvants organiques, en faisant un intermédiaire précieux dans la synthèse de molécules organiques complexes. De plus, les groupes tétraméthyles contribuent à la stabilité du centre de bore et influencent les propriétés électroniques du composé. Son numéro CAS, 870822-85-8, permet une identification facile et une récupération d'informations concernant ses propriétés et ses données de sécurité. Dans l'ensemble, ce composé illustre la polyvalence des composés contenant du bore dans la chimie synthétique moderne.
Formule :C16H18BClO2
InChI :InChI=1S/C16H18BClO2/c1-15(2)16(3,4)20-17(19-15)13-7-5-12-10-14(18)8-6-11(12)9-13/h5-10H,1-4H3
Code InChI :InChIKey=ZBKPIWYTBXVKAC-UHFFFAOYSA-N
SMILES :CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC3=C(C=C2)C=C(Cl)C=C3
Synonymes :
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(6-chloro-2-naphthalenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-(6-Chloro-2-naphthyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 2-(6-Chloro-2-naphthalenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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