Boronic acid, (4-oxopentyl)-, also known by its CAS number 87100-25-2, is an organoboron compound characterized by the presence of a boron atom bonded to a hydroxyl group and an alkyl chain. This compound typically features a pentyl group with a ketone functional group, which contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. Boronic acids are known for their ability to form reversible covalent bonds with diols, making them valuable in various chemical reactions, including Suzuki coupling, which is widely used in the formation of carbon-carbon bonds. The presence of the ketone group enhances its reactivity, allowing for further functionalization. Additionally, boronic acids can exhibit unique properties such as pH sensitivity and the ability to act as Lewis acids. These characteristics make (4-oxopentyl)boronic acid a useful intermediate in the synthesis of pharmaceuticals, agrochemicals, and materials science applications. Its stability and reactivity under different conditions are essential for its utility in various chemical processes.

Boronic acid,(4-oxopentyl)- (9CI)

L'acide boronique, (4-oxopentyle)-, également connu sous son numéro CAS 87100-25-2, est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un atome de bore lié à un groupe hydroxyle et à une chaîne alkyle. Ce composé présente généralement un groupe pentyle avec un groupe fonctionnel cétone, ce qui contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. Les acides boroniques sont connus pour leur capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui les rend précieux dans diverses réactions chimiques, y compris le couplage de Suzuki, largement utilisé dans la formation de liaisons carbone-carbone. La présence du groupe cétone améliore sa réactivité, permettant une fonctionnalisation supplémentaire. De plus, les acides boroniques peuvent présenter des propriétés uniques telles que la sensibilité au pH et la capacité d'agir comme des acides de Lewis. Ces caractéristiques font de l'acide boronique (4-oxopentyle) un intermédiaire utile dans la synthèse de produits pharmaceutiques, d'agrochimiques et d'applications en science des matériaux. Sa stabilité et sa réactivité dans différentes conditions sont essentielles pour son utilité dans divers processus chimiques.

87100-25-2: L'acide boronique, (4-oxopentyle)-, également connu sous son numéro CAS 87100-25-2, est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un atome de bore lié à un groupe hydroxyle et à une chaîne alkyle. Ce composé présente généralement un groupe pentyle avec un groupe fonctionnel cétone, ce qui contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. Les acides boroniques sont connus pour leur capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui les rend précieux dans diverses réactions chimiques, y compris le couplage de Suzuki, largement utilisé dans la formation de liaisons carbone-carbone. La présence du groupe cétone améliore sa réactivité, permettant une fonctionnalisation supplémentaire. De plus, les acides boroniques peuvent présenter des propriétés uniques telles que la sensibilité au pH et la capacité d'agir comme des acides de Lewis. Ces caractéristiques font de l'acide boronique (4-oxopentyle) un intermédiaire utile dans la synthèse de produits pharmaceutiques, d'agrochimiques et d'applications en science des matériaux. Sa stabilité et sa réactivité dans différentes conditions sont essentielles pour son utilité dans divers processus chimiques.

CAS 87100-25-2

Acide boronique, (4-oxopentyle)- (9CI)

(4-Oxopentyl)boronic acid

Ref: IN-DA004U04