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CAS 871125-70-1

:

Acide boronique de (2,4,6-trifluoro-3-propoxyphényl)

Description :
Acide boronique de (2,4,6-trifluoro-3-propoxyphényl) est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. Le composé présente un cycle phénylique substitué par trois atomes de fluor aux positions 2, 4 et 6, améliorant ses propriétés électroniques et augmentant potentiellement sa réactivité. Le groupe propoxy à la position 3 contribue à sa solubilité et à sa stabilité dans les solvants organiques. Ce composé est susceptible d'exhiber une polarité modérée à élevée en raison de la présence du groupe acide borique, qui peut également participer à des liaisons hydrogène. Sa structure unique peut conférer des activités biologiques spécifiques, ce qui le rend intéressant pour le développement de médicaments et la science des matériaux. Comme de nombreux acides boroniques, il peut également être impliqué dans des réactions de couplage croisé, telles que le couplage Suzuki-Miyaura, qui est une méthode clé dans la formation de liaisons carbone-carbone dans la synthèse organique.
Formule :C9H10BF3O3
InChI :InChI=1S/C9H10BF3O3/c1-2-3-16-9-6(12)4-5(11)7(8(9)13)10(14)15/h4,14-15H,2-3H2,1H3
Code InChI :InChIKey=FRGFAHSCPSYBHI-UHFFFAOYSA-N
SMILES :B(O)(O)C1=C(F)C(OCCC)=C(F)C=C1F
Synonymes :
  • B-(2,4,6-Trifluoro-3-propoxyphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, (2,4,6-trifluoro-3-propoxyphenyl)-
  • Boronic acid, B-(2,4,6-trifluoro-3-propoxyphenyl)-
  • [2,4,6-Trifluoro-3-(1-Methylethoxy)Phenyl]Boronic Acid
Trier par
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2 produits concernés.