CAS 871126-24-8
:acide boronique {2-[(3-fluorobenzyl)oxy]phényl}
Description :
acide boronique {2-[(3-fluorobenzyl)oxy]phényl} est un composé organoboré caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols. Ce composé présente un cycle phénylique substitué par un éther 3-fluorobenzyle, augmentant sa réactivité et ses applications potentielles en synthèse organique et en chimie médicinale. L'atome de fluor introduit de l'électronegativité, ce qui peut influencer les propriétés électroniques et la réactivité du composé. En général, les acides boroniques sont utilisés dans les réactions de couplage de Suzuki, rendant ce composé précieux dans la synthèse de molécules organiques complexes. De plus, la présence du groupe acide borique permet des applications potentielles dans le développement de médicaments, en particulier dans le ciblage de voies biologiques spécifiques. Le composé est susceptible d'être un solide blanc à blanc cassé, soluble dans des solvants organiques polaires, et peut présenter une stabilité modérée dans des conditions de laboratoire standard. Comme pour de nombreux composés organoborés, une manipulation prudente est conseillée en raison de la réactivité potentielle et de la nécessité de conditions de stockage spécifiques pour maintenir la stabilité.
Formule :C13H12BFO3
InChI :InChI=1/C13H12BFO3/c15-11-5-3-4-10(8-11)9-18-13-7-2-1-6-12(13)14(16)17/h1-8,16-17H,9H2
SMILES :c1ccc(c(c1)B(O)O)OCc1cccc(c1)F
Trier par
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2 produits concernés.
2-(3'-Fluorobenzyloxy)phenylboronic acid
CAS :Formule :C13H12BFO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :246.04202-(3'-Fluorobenzyloxy)phenylboronic acid
CAS :2-(3'-Fluorobenzyloxy)phenylboronic acidDegré de pureté :≥95%Masse moléculaire :246.04g/mol

