CAS 871329-55-4
:acide (5-chloro-2-éthoxycarbonyl-phényl)boronique
Description :
acide (5-chloro-2-éthoxycarbonyl-phényl)boronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses réactions chimiques, en particulier dans les réactions de couplage de Suzuki. Le composé présente un cycle phénylique substitué par un groupe chloro et un groupe éthoxycarbonyle, qui contribue à ses propriétés de réactivité et de solubilité. La présence du groupe acide borique permet la participation à des réactions de couplage croisé, ce qui le rend précieux dans la synthèse organique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. De plus, le groupe éthoxycarbonyle peut améliorer la lipophilie du composé, influençant potentiellement son activité biologique et son interaction avec d'autres molécules. Dans l'ensemble, ce composé illustre la polyvalence des acides boriques en chimie synthétique, avec des applications allant de la science des matériaux à la chimie médicinale.
Formule :C9H10BClO4
InChI :InChI=1/C9H10BClO4/c1-2-15-9(12)7-4-3-6(11)5-8(7)10(13)14/h3-5,13-14H,2H2,1H3
SMILES :CCOC(=O)c1ccc(cc1B(O)O)Cl
Trier par
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3 produits concernés.
(5-Chloro-2-(ethoxycarbonyl)phenyl)boronic acid
CAS :Formule :C9H10BClO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :228.43735-Chloro-2-(ethoxycarbonyl)phenylboronic acid
CAS :<p>5-Chloro-2-(ethoxycarbonyl)phenylboronic acid</p>Degré de pureté :98%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :228.44g/mol(5-Chloro-2-(ethoxycarbonyl)phenyl)boronic acid
CAS :Formule :C9H10BClO4Degré de pureté :98%Masse moléculaire :228.44


