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CAS 871329-57-6

:

acide boronique [3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-chloro-phényl]

Description :
acide boronique [3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-chloro-phényl] est un dérivé de l'acide boronique caractérisé par la présence d'un atome de bore lié à un groupe phényle qui est substitué par un groupe chloro et un groupe tert-butoxycarbonyleamino. Ce composé présente généralement des propriétés communes aux acides boroniques, telles que la capacité de former des complexes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications de synthèse organique, en particulier dans les réactions de couplage de Suzuki. Le groupe tert-butoxycarbonyle (Boc) sert de groupe protecteur pour les amines, permettant des réactions sélectives sans affecter la fonctionnalité de l'amine. La présence du substituant chloro peut influencer la réactivité et la solubilité du composé. En termes de propriétés physiques, les acides boroniques ont généralement une solubilité modérée dans les solvants polaires et peuvent présenter un comportement acide en raison de la présence du groupe fonctionnel acide boronique. Ce composé peut également être d'un intérêt en chimie médicinale pour ses applications potentielles dans le développement de médicaments et comme élément de base dans la synthèse de molécules plus complexes.
Formule :C11H15BClNO4
InChI :InChI=1/C11H15BClNO4/c1-11(2,3)18-10(15)14-9-6-7(12(16)17)4-5-8(9)13/h4-6,16-17H,1-3H3,(H,14,15)
SMILES :CC(C)(C)OC(=Nc1cc(ccc1Cl)B(O)O)O
Synonymes :
  • 3-AMINO-4-CHLOROBENZENEBORONIC ACID, N-BOC PROTECTED
  • N-BOC-3-AMINO-4-CHLOROBENZENEBORONIC ACID
  • 3-(TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO)-4-CHLOROPHENYLBORONIC ACID
  • 3-Amino-4-chlorobenzeneboronic acid, N-BOC protected 97%
  • 3-BOC-AMINO-4-CHLOROPHENYLBORONIC ACID
  • 3-(tert-Butoxycarbonylamino)-4-chlorobenzeneboronic acid
  • Carbamic acid, N-(5-borono-2-chlorophenyl)-, C-(1,1-dimethylethyl) ester
  • 3-(Boc-aMino)-4-chlorobenzeneboronic acid, 97%
  • 3-(t-Butoxycarbonylamino)-4-chlorophenylboronic acid
Trier par
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