CAS 871329-58-7
:acide [3-(diéthylsulfamoyl)phényl]boronique
Description :
acide [3-(diéthylsulfamoyl)phényl]boronique est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide boronique attaché à un anneau phénylique qui est en outre substitué par un groupe diéthylsulfamoyle. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux acides boroniques, telles que la capacité de former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. Le groupe diéthylsulfamoyle contribue à sa solubilité et à sa réactivité, améliorant son potentiel en tant que ligand en chimie de coordination. De plus, les acides boroniques sont connus pour leur rôle dans les réactions de couplage de Suzuki, qui sont essentielles dans la formation de liaisons carbone-carbone. La structure du composé suggère qu'il pourrait avoir une activité biologique, servant potentiellement de pharmacophore dans le développement de médicaments. Sa stabilité, sa réactivité et sa solubilité dans des solvants polaires sont des caractéristiques importantes qui influencent ses applications en recherche et en industrie. Comme pour de nombreux acides boroniques, il faut faire preuve de prudence lors de la manipulation en raison de leur sensibilité à l'humidité et à l'air.
Formule :C10H16BNO4S
InChI :InChI=1/C10H16BNO4S/c1-3-12(4-2)17(15,16)10-7-5-6-9(8-10)11(13)14/h5-8,13-14H,3-4H2,1-2H3
Trier par
Degré de pureté (%)
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2 produits concernés.
N,N-Diethyl 3-boronobenzenesulfonamide
CAS :Formule :C10H16BNO4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :257.11433-(N,N-Diethylsulphamoyl)benzeneboronic acid
CAS :3-(N,N-Diethylsulphamoyl)benzeneboronic acidFormule :C10H16BNO4SDegré de pureté :98%Couleur et forme : white solidMasse moléculaire :257.11g/mol

