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CAS 871329-61-2

:

Acide b-[3-(1-pyrrolidinylsulfonyl)phényl]boronique

Description :
Acide b-[3-(1-pyrrolidinylsulfonyl)phényl]boronique est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide boronique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols et largement utilisé en synthèse organique et en chimie médicinale. Le composé présente un cycle phénylique substitué par un groupe pyrrolidinilsulfonyle, qui améliore sa solubilité et sa réactivité. Cette structure contribue à ses applications potentielles dans la découverte de médicaments, en particulier dans le développement d'inhibiteurs de protéases et d'autres agents thérapeutiques. La partie acide boronique permet la formation d'esters de boronate, ce qui le rend utile dans les réactions de couplage croisé, comme le couplage Suzuki-Miyaura, qui est une méthode clé pour construire des liaisons carbone-carbone. De plus, la présence du groupe sulfonyle peut conférer des propriétés électroniques uniques, influençant la réactivité du composé et son interaction avec des cibles biologiques. Dans l'ensemble, Acide b-[3-(1-pyrrolidinylsulfonyl)phényl]boronique est un composé polyvalent avec des implications significatives tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale.
Formule :C10H14BNO4S
InChI :InChI=1S/C10H14BNO4S/c13-11(14)9-4-3-5-10(8-9)17(15,16)12-6-1-2-7-12/h3-5,8,13-14H,1-2,6-7H2
Code InChI :InChIKey=RCRUXZHMXFQVRF-UHFFFAOYSA-N
SMILES :S(=O)(=O)(C1=CC(B(O)O)=CC=C1)N2CCCC2
Synonymes :
  • Boronic acid, B-[3-(1-pyrrolidinylsulfonyl)phenyl]-
  • B-[3-(1-Pyrrolidinylsulfonyl)phenyl]boronic acid
  • 3-(Pyrrolidinosulfonyl)phenylboronic acid
  • Boronic acid, [3-(1-pyrrolidinylsulfonyl)phenyl]-
  • [3-[(Pyrrolidin-1-yl)sulfonyl]phenyl]boronic acid
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