CAS 871329-71-4
:Acide b-(5-oxo-1-cyclopentèn-1-yl)boronique
Description :
Acide b-(5-oxo-1-cyclopentèn-1-yl)boronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique et d'une partie cyclopentenone. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux acides boroniques, telles que la capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. La structure de la cyclopentenone contribue à sa réactivité, en particulier dans les réactions d'addition électrophile. De plus, les acides boroniques sont connus pour leur rôle dans les réactions de couplage de Suzuki, qui sont essentielles pour former des liaisons carbone-carbone dans la synthèse organique. Le composé peut également présenter des caractéristiques de solubilité uniques et des profils de stabilité, influencés par l'anneau de cyclopentenone et le groupe acide borique. Ses applications potentielles pourraient s'étendre au développement de médicaments, en particulier dans la conception d'inhibiteurs ou d'autres molécules biologiquement actives. Comme pour de nombreux acides boroniques, il faut faire attention lors de la manipulation en raison de leur sensibilité à l'humidité et à l'air, ce qui peut affecter leur stabilité et leur réactivité.
Formule :C5H7BO3
InChI :InChI=1/C5H7BO3/c7-5-3-1-2-4(5)6(8)9/h2,8-9H,1,3H2
Code InChI :InChIKey=LEMUMNFZUFSWGV-UHFFFAOYSA-N
SMILES :B(O)(O)C=1C(=O)CCC1
Synonymes :- Boronic acid, (5-oxo-1-cyclopenten-1-yl)-
- B-(5-Oxo-1-cyclopenten-1-yl)boronic acid
- (5-Oxocyclopent-1-en-1-yl)boronic acid
- Boronic acid, B-(5-oxo-1-cyclopenten-1-yl)-
Trier par
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2 produits concernés.
5-Oxocyclopenten-1-ylboronic acid
CAS :Formule :C5H7BO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :125.91835-Oxocyclopent-1-ene-1-boronic acid
CAS :<p>5-Oxocyclopent-1-ene-1-boronic acid</p>Formule :C5H7BO3Degré de pureté :95%Couleur et forme : light yellow solidMasse moléculaire :125.92g/mol

