CAS 871332-65-9
:Acide boronique de [4-chloro-3-(méthylcarbamoyl)phényl]
Description :
Acide boronique de [4-chloro-3-(méthylcarbamoyl)phényl] est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. Le composé présente un cycle phénylique chloré, qui peut influencer sa réactivité et sa solubilité, ainsi qu'un groupe méthylcarbamoile qui peut améliorer son activité biologique. En général, les acides boroniques présentent une solubilité modérée à élevée dans les solvants polaires, et leur acidité peut être attribuée à la capacité de l'atome de bore à donner un proton. Ce composé peut également participer à des réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura, une méthode clé dans la formation de liaisons carbone-carbone. De plus, la présence du groupe méthylcarbamoile suggère des interactions potentielles avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant pour la découverte de médicaments. Dans l'ensemble, Acide boronique de [4-chloro-3-(méthylcarbamoyl)phényl] est un composé polyvalent avec des implications significatives tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale.
Formule :C8H9BClNO3
InChI :InChI=1/C8H9BClNO3/c1-11-8(12)6-4-5(9(13)14)2-3-7(6)10/h2-4,13-14H,1H3,(H,11,12)
SMILES :CN=C(c1cc(ccc1Cl)B(O)O)O
Synonymes :- boronic acid, B-[4-chloro-3-[(methylamino)carbonyl]phenyl]-
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3 produits concernés.
(4-CHLORO-3-(METHYLCARBAMOYL)PHENYL)BORONIC ACID
CAS :Formule :C8H9BClNO3Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :213.42604-Chloro-3-(N-methylcarbamoyl)phenylboronic acid
CAS :<p>4-Chloro-3-(N-methylcarbamoyl)phenylboronic acid</p>Degré de pureté :≥95%Masse moléculaire :213.43g/mol4-Chloro-3-(N-methylcarbamoyl)phenylboronic acid
CAS :Formule :C8H9BClNO3Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :213.42


