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CAS 871332-80-8

:

acide [3-(morpholine-4-carbonyl)-5-nitro-phényl]boronique

Description :
acide [3-(morpholine-4-carbonyl)-5-nitro-phényl]boronique est un dérivé de l'acide boronique caractérisé par ses groupes fonctionnels uniques, qui comprennent un anneau de morpholine, un groupe nitro et une partie acide boronique. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux acides boroniques, telles que la capacité de former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. La présence du groupe nitro peut augmenter sa réactivité et influencer ses propriétés électroniques, tandis que l'anneau de morpholine peut contribuer à sa solubilité et à son activité biologique. En général, les acides boroniques sont connus pour leur rôle dans les réactions de couplage de Suzuki, qui sont essentielles dans la formation de liaisons carbone-carbone. De plus, ce composé peut présenter une activité biologique potentielle, ce qui en fait un candidat pour des recherches supplémentaires dans le développement de médicaments. Sa stabilité, sa solubilité et sa réactivité peuvent varier en fonction des conditions spécifiques et des solvants utilisés dans les expériences.
Formule :C11H13BN2O6
InChI :InChI=1/C11H13BN2O6/c15-11(13-1-3-20-4-2-13)8-5-9(12(16)17)7-10(6-8)14(18)19/h5-7,16-17H,1-4H2
Code InChI :InChIKey=GKGNPJBVECYLOT-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C1COCCN1C(=O)c1cc(cc(c1)N(=O)=O)B(O)O
Synonymes :
  • (3-(Morpholine-4-carbonyl)-5-nitrophenyl)boronic acid
  • B-[3-(4-Morpholinylcarbonyl)-5-nitrophenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [3-(4-morpholinylcarbonyl)-5-nitrophenyl]-
  • [3-(Morpholin-4-ylcarbonyl)-5-nitrophenyl]boronic acid
  • boronic acid, B-[3-(4-morpholinylcarbonyl)-5-nitrophenyl]-
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