CAS 871332-90-0
:acide [3-(benzylcarbamoyl)-5-nitro-phényl]boronique
Description :
acide [3-(benzylcarbamoyl)-5-nitro-phényl]boronique est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide boronique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. Le composé présente un groupe nitro et un moiety benzylcarbamoil, contribuant à son activité biologique potentielle et à sa réactivité. Sa structure suggère qu'il pourrait participer à des réactions de couplage de Suzuki, une méthode courante pour former des liaisons carbone-carbone dans la synthèse organique. La présence du groupe nitro peut influencer les propriétés électroniques de la molécule, améliorant potentiellement sa réactivité ou sa sélectivité dans les réactions chimiques. De plus, le groupe acide boronique peut agir comme un ligand en chimie de coordination. Ce composé pourrait également présenter des propriétés pharmacologiques intéressantes, en faisant un candidat pour des recherches supplémentaires dans le développement de médicaments. Comme pour de nombreux acides boroniques, il est important de manipuler ce composé avec précaution, compte tenu de sa réactivité et de son impact environnemental potentiel.
Formule :C14H13BN2O5
InChI :InChI=1/C14H13BN2O5/c18-14(16-9-10-4-2-1-3-5-10)11-6-12(15(19)20)8-13(7-11)17(21)22/h1-8,19-20H,9H2,(H,16,18)
SMILES :c1ccc(cc1)CN=C(c1cc(cc(c1)N(=O)=O)B(O)O)O
Synonymes :- [3-(Benzylcarbamoyl)-5-nitrophenyl]boronic acid
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3-(Benzylaminocarbonyl)-5-nitrophenylboronic acid
CAS :Formule :C14H13BN2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :300.07443-(Benzylaminocarbonyl)-5-nitrobenzeneboronic acid
CAS :<p>3-(Benzylaminocarbonyl)-5-nitrobenzeneboronic acid</p>Degré de pureté :98%Masse moléculaire :300.07g/mol

