CAS 871333-07-2
:acide boronique de [3-[éthyl(méthyl)carbamoyl]phényl]
Description :
acide boronique de [3-[éthyl(méthyl)carbamoyl]phényl], avec le numéro CAS 871333-07-2, est un dérivé de l'acide boronique caractérisé par la présence d'un atome de bore lié à un cycle phénylique qui est en outre substitué par un groupe éthyl(méthyl)carbamoile. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux acides boroniques, telles que la capacité de former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. La présence du groupe carbamoile améliore sa solubilité dans des solvants polaires et peut influencer sa réactivité et son activité biologique. De plus, les acides boroniques sont connus pour leur rôle dans les réactions de couplage de Suzuki, qui sont essentielles dans la formation de liaisons carbone-carbone. La structure du composé suggère des applications potentielles dans le développement de médicaments, en particulier dans le ciblage de voies biologiques spécifiques ou comme un élément de construction dans la synthèse de molécules plus complexes. Dans l'ensemble, ses groupes fonctionnels uniques et l'atome de bore contribuent à sa polyvalence dans les réactions chimiques et ses utilisations thérapeutiques potentielles.
Formule :C10H14BNO3
InChI :InChI=1/C10H14BNO3/c1-3-12(2)10(13)8-5-4-6-9(7-8)11(14)15/h4-7,14-15H,3H2,1-2H3
SMILES :CCN(C)C(=O)c1cccc(c1)B(O)O
Trier par
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3 produits concernés.
3-(Ethyl(methyl)carbamoyl)phenylboronic acid
CAS :Formule :C10H14BNO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :207.03413-[(N-Ethyl-N-methylamino)carbonyl]benzeneboronic acid
CAS :3-[(N-Ethyl-N-methylamino)carbonyl]benzeneboronic acidDegré de pureté :98%Masse moléculaire :207.03g/mol(3-(Ethyl(methyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid
CAS :Formule :C10H14BNO3Degré de pureté :98%Masse moléculaire :207.04


