1-Piperidinecarbothioamide, 4-[methyl(1-methylethyl)amino]- is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle. This compound features a carbothioamide functional group, indicating the presence of a thiocarbonyl (C=S) moiety, which contributes to its reactivity and potential biological activity. The presence of a methyl(1-methylethyl)amino group suggests that it has branched alkyl substituents, which can influence its solubility and interaction with biological targets. The compound may exhibit properties typical of amides and thioamides, such as hydrogen bonding capabilities and potential for nucleophilic attack due to the sulfur atom. Its specific applications and biological activity would depend on its structural features and how they interact with various biological systems. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed, particularly due to the presence of nitrogen and sulfur in its structure, which may impart specific toxicological properties.

1-Piperidinecarbothioamide,4-[methyl(1-methylethyl)amino]-

1-Carbotiocamide de pipéridine, 4-[méthyl(1-méthyléthyle)amino]- est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau de pipéridine, qui est un hétérocycle saturé à six membres contenant de l'azote. Ce composé présente un groupe fonctionnel carbotiocamide, indiquant la présence d'un moiety thiocarbonyle (C=S), qui contribue à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. La présence d'un groupe méthyl(1-méthyléthyle)amino suggère qu'il a des substituants alkyles ramifiés, ce qui peut influencer sa solubilité et son interaction avec des cibles biologiques. Le composé peut présenter des propriétés typiques des amides et des thiocarbamides, telles que des capacités de liaison hydrogène et un potentiel d'attaque nucléophile en raison de l'atome de soufre. Ses applications spécifiques et son activité biologique dépendraient de ses caractéristiques structurelles et de la manière dont elles interagissent avec divers systèmes biologiques. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, en particulier en raison de la présence d'azote et de soufre dans sa structure, qui peuvent conférer des propriétés toxicologiques spécifiques.

871828-52-3: 1-Carbotiocamide de pipéridine, 4-[méthyl(1-méthyléthyle)amino]- est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau de pipéridine, qui est un hétérocycle saturé à six membres contenant de l'azote. Ce composé présente un groupe fonctionnel carbotiocamide, indiquant la présence d'un moiety thiocarbonyle (C=S), qui contribue à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. La présence d'un groupe méthyl(1-méthyléthyle)amino suggère qu'il a des substituants alkyles ramifiés, ce qui peut influencer sa solubilité et son interaction avec des cibles biologiques. Le composé peut présenter des propriétés typiques des amides et des thiocarbamides, telles que des capacités de liaison hydrogène et un potentiel d'attaque nucléophile en raison de l'atome de soufre. Ses applications spécifiques et son activité biologique dépendraient de ses caractéristiques structurelles et de la manière dont elles interagissent avec divers systèmes biologiques. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, en particulier en raison de la présence d'azote et de soufre dans sa structure, qui peuvent conférer des propriétés toxicologiques spécifiques.

CAS 871828-52-3

1-Pipéridinecarbothioamide, 4-[méthyl(1-méthyléthyl)amino]-