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CAS 871839-91-7

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Ester pinacol de l'acide 6-isopropoxypyridine-3-boronique

Description :
Ester pinacol de l'acide 6-isopropoxypyridine-3-boronique est un composé chimique caractérisé par son groupe fonctionnel acide borique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols et largement utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans les réactions de couplage de Suzuki. Ce composé présente un cycle pyridine substitué par un groupe isopropoxy en position 6 et un moiety d'esther de pinacol, ce qui améliore sa stabilité et sa solubilité dans les solvants organiques. La présence de la fonctionnalité acide borique permet la formation de complexes avec divers substrats, ce qui le rend précieux en chimie médicinale et en science des matériaux. Ses attributs structurels contribuent à sa réactivité et à ses applications potentielles dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimie. De plus, les propriétés du composé, telles que le point de fusion, la solubilité et la réactivité, peuvent varier en fonction des conditions spécifiques dans lesquelles il est utilisé, ce qui rend essentiel de prendre en compte ces facteurs dans les applications pratiques.
Formule :C14H22BNO3
InChI :InChI=1/C14H22BNO3/c1-10(2)17-12-8-7-11(9-16-12)15-18-13(3,4)14(5,6)19-15/h7-10H,1-6H3
SMILES :CC(C)Oc1ccc(cn1)B1OC(C)(C)C(C)(C)O1
Synonymes :
  • Pyridine, 2-(1-Methylethoxy)-5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)-
  • 2-Isopropoxy-5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Pyridine
  • 2-Isopropoxypyridine-5-boronicacidpinacolester
  • 2-Isopropoxypyridine-5-boronic acid pinacol ester
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