CAS 87199-18-6
:Acide (3-hydroxyphényl)boronique
Description :
Acide (3-hydroxyphényl)boronique, avec le numéro CAS 87199-18-6, est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique attaché à un cycle phénolique. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools, grâce au groupe hydroxyle. Il présente des propriétés typiques des acides boroniques, y compris la capacité de former des complexes réversibles avec des diols et des sucres, ce qui le rend utile dans diverses applications, en particulier en synthèse organique et en chimie médicinale. Le groupe hydroxyle sur le cycle aromatique améliore sa réactivité et son potentiel de fonctionnalisation supplémentaire. De plus, Acide (3-hydroxyphényl)boronique peut participer à des réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura, qui sont précieuses pour la formation de liaisons carbone-carbone. Ses caractéristiques structurelles uniques et sa réactivité en font un composé significatif dans le développement de produits pharmaceutiques et de la science des matériaux. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de ce composé, comme c'est le cas pour de nombreuses substances contenant du bore, en raison de ses propriétés irritantes potentielles.
Formule :C6H7BO3
InChI :InChI=1S/C6H7BO3/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4,8-10H
Code InChI :InChIKey=WFWQWTPAPNEOFE-UHFFFAOYSA-N
SMILES :B(O)(O)C1=CC(O)=CC=C1
Synonymes :- (3-Hydroxyphenyl)boronic acid
- 3-Boronophenol~3-Hydroxyphenylboronic acid
- 3-Hydroxybenzeneboronic acid
- B-(3-Hydroxyphenyl)boronic acid
- Benzeneboronic acid, m-hydroxy-
- Boronic acid, (3-hydroxyphenyl)-
- Boronic acid, B-(3-hydroxyphenyl)-
- m-Hydroxybenzeneboronic acid
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7 produits concernés.
3-Hydroxyphenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
CAS :Formule :C6H7BO3Degré de pureté :97.0 to 115.0 %Couleur et forme :White to Light yellow to Light orange powder to crystalMasse moléculaire :137.933-Hydroxybenzeneboronic acid, 97%
CAS :<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formule :C6H7BO3Degré de pureté :97%Couleur et forme :White to cream to pale brown or pink to pale gray, PowderMasse moléculaire :137.933-Hydroxybenzeneboronic Acid
CAS :Formule :C6H7BO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :137.92903-Hydroxybenzeneboronic acid
CAS :3-Hydroxybenzeneboronic acidFormule :C6H7BO3Degré de pureté :98%Couleur et forme : white to off-white solidMasse moléculaire :137.93g/mol3-Hydroxyphenylboronic acid
CAS :Formule :C6H7BO3Degré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :White to off-white powderMasse moléculaire :137.933-Hydroxybenzeneboronic acid
CAS :Formule :C6H7BO3Degré de pureté :97%Couleur et forme :Solid, Powder or Crystalline Powder or Solid or ChunksMasse moléculaire :137.933-Hydroxyphenylboronic acid
CAS :<p>3-Hydroxyphenylboronic acid is a compound that contains an hydroxy group. It was obtained by reacting 3-hydroxybenzoic acid with boron trichloride in anhydrous acetonitrile. When the reaction mixture was heated, a white precipitate formed, which was isolated and purified by silica gel column chromatography. The chemical structure of 3-Hydroxyphenylboronic acid was confirmed by molecular modelling, and the compound was found to be insoluble in water. The compound has been shown to react with dopamine at physiological pH levels, forming a colorless product. In addition, it has been shown to have antiviral activities against human serum and inhibit the growth of multi-walled carbon nanotubes.</p>Formule :C6H7BO3Degré de pureté :Min. 96.0%Masse moléculaire :137.93 g/mol






