CAS 872-98-0
:5,5-Diméthyl-1,3-dioxane
Description :
5,5-Diméthyl-1,3-dioxane est un composé organique cyclique caractérisé par sa structure de dioxane, qui présente un cycle à six membres contenant deux atomes d'oxygène. Ce composé est généralement incolore et a une odeur douce et légère. Il est soluble dans des solvants organiques et présente une polarité modérée en raison de la présence des atomes d'oxygène semblables à des éthers dans sa structure. La présence de deux groupes méthyles en position 5 contribue à son encombrement stérique, influençant sa réactivité et ses propriétés physiques. 5,5-Diméthyl-1,3-dioxane est souvent utilisé comme solvant ou intermédiaire dans la synthèse organique, en particulier dans la production de divers composés chimiques. Sa stabilité dans des conditions normales en fait un réactif utile dans les laboratoires. Cependant, comme de nombreux composés organiques, il doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré. Des protocoles de sécurité appropriés doivent être suivis lors de la manipulation de cette substance pour atténuer tout danger potentiel.
Formule :C6H12O2
InChI :InChI=1S/C6H12O2/c1-6(2)3-7-5-8-4-6/h3-5H2,1-2H3
Code InChI :InChIKey=QDCJIPFNVBDLRH-UHFFFAOYSA-N
SMILES :CC1(C)COCOC1
Synonymes :- 1,3-Dioxane, 5,5-dimethyl-
- 5,5-Dimethyl-m-dioxane
- NSC 139437
- Neopentylene Formal
- m-Dioxane, 5,5-dimethyl-
- 5,5-Dimethyl-1,3-dioxane
Trier par
Degré de pureté (%)
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4 produits concernés.
5,5-Dimethyl-1,3-dioxane
CAS :<p>Applications 5,5-Dimethyl-1,3-dioxane is used in preparation of Neopentyl Glycol.<br>References Cao, S., et al.: Faming Zhuanli Shenqing, (2013);<br></p>Formule :C6H12O2Couleur et forme :ColourlessMasse moléculaire :116.1585,5-Dimethyl-1,3-dioxane
CAS :Formule :C6H12O2Degré de pureté :98.0%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :116.165,5-Dimethyl-1,3-dioxane
CAS :<p>5,5-Dimethyl-1,3-dioxane is a byproduct of the polymerization reaction between ethylene oxide and propylene oxide. It is used in wastewater treatment to remove organic pollutants. 5,5-Dimethyl-1,3-dioxane reacts with benzene to form dioxanes and yields of dioxanes are increased when phenyl groups are present. The conformation of 5,5-Dimethyl-1,3-dioxane is cyclic and it can react with terephthalic acid or alcohols to form telomerization products. When reacted with oxygen atoms from air, 5,5-Dimethyl-1,3-dioxane will create organic compounds such as ethers or esters.</p>Formule :C19H19BrN2OSDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :403.34 g/mol




