CAS 873435-29-1
:Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-[17-[[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthoxy]méthyl]-19-[bis(1-méthyléthyl)amino]-22-cyano-6,9,12,15,18,20-hexaoxa-2-aza-19-phosphadocosanoate]
Description :
Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-[17-[[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthoxy]méthyl]-19-[bis(1-méthyléthyl)amino]-22-cyano-6,9,12,15,18,20-hexaoxa-2-aza-19-phosphadocosanoate], avec le numéro CAS 873435-29-1, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure stéroïdienne dérivée du cholestérol. Il présente un squelette de cholestane avec une double liaison en position 5 et un groupe hydroxyle en position 3, typique des stérols. Le composé est en outre modifié avec un groupe phosphonate à chaîne longue, ce qui améliore sa solubilité et sa bioactivité. La présence de plusieurs cycles aromatiques et de groupes méthoxy contribue à son potentiel en tant qu'agent pharmaceutique, influençant peut-être son interaction avec les membranes biologiques et les récepteurs. De plus, les groupes fonctionnels uniques du composé suggèrent des applications potentielles dans les systèmes de délivrance de médicaments ou en tant qu'agent thérapeutique dans divers domaines médicaux. Sa structure complexe indique un haut degré de spécificité dans les interactions biologiques, en faisant un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en pharmacologie.
Formule :C70H106N3O11P
InChI :InChI=1S/C70H106N3O11P/c1-51(2)18-15-19-54(7)64-32-33-65-63-31-26-58-48-61(34-36-68(58,8)66(63)35-37-69(64,65)9)83-67(74)72-39-17-40-77-42-43-78-44-45-79-46-47-80-49-62(84-85(82-41-16-38-71)73(52(3)4)53(5)6)50-81-70(55-20-13-12-14-21-55,56-22-27-59(75-10)28-23-56)57-24-29-60(76-11)30-25-57/h12-14,20-30,51-54,61-66H,15-19,31-37,39-50H2,1-11H3,(H,72,74)/t54-,61+,62?,63+,64-,65+,66+,68+,69-,85?/m1/s1
Code InChI :InChIKey=FNJSTUYYFCEZCA-PORNTWEGSA-N
SMILES :C(OCC(OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)COCCOCCOCCOCCCNC(O[C@@H]1CC=2[C@](C)(CC1)[C@@]3([C@@](CC2)([C@]4([C@](C)(CC3)[C@@]([C@@H](CCCC(C)C)C)(CC4)[H])[H])[H])[H])=O)(C5=CC=C(OC)C=C5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC=CC=C7
Synonymes :- Dimethoxytrityloxy-3-O-(N-cholesteryl-3-aminopropyl)triethyleneglycol-glyceryl-2-O-(2-cyanoethyl)(N,N,-diisopropyl)phosphoramidite
- Cholesteryl TEG phosphoramidite
- Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 17-[[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethoxy]methyl]-19-[bis(1-methylethyl)amino]-22-cyano-6,9,12,15,18,20-hexaoxa-2-aza-19-phosphadocosanoate
- Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-[17-[[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethoxy]methyl]-19-[bis(1-methylethyl)amino]-22-cyano-6,9,12,15,18,20-hexaoxa-2-aza-19-phosphadocosanoate]
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3 produits concernés.
Cholesteryl TEG Phosphoramidite
CAS :Produit contrôléFormule :C70H106N3O11PCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :1196.578Cholesteryl-TEG Phosphoramidite
CAS :<p>Cholesteryl-TEG Phosphoramidite is a phosphoramidite that is used in the synthesis of DNA. It is also known as cholesterol-1,2,3,4,5-pentaethyleneglutamate phosphoramidite. Cholesteryl-TEG Phosphoramidite has been shown to have antiviral and anticancer activity. The novel properties of this compound make it an interesting candidate for further study. This chemical is synthesized by reacting cholesteryl chloride with triethylene glycol monophosphate. It is also a modified nucleoside that contains a deoxyribonucleoside and an activated ribonucleoside.</p>Formule :C70H106N3O11PDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :1,196.6 g/mol


