Boronic acid, specifically B-(5-amino-2-fluorophenyl)-, is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group (-B(OH)2) attached to a phenyl ring that is substituted with an amino group and a fluorine atom. This compound typically exhibits properties such as moderate solubility in polar solvents due to the presence of the boronic acid group, which can engage in hydrogen bonding. The amino group contributes to its basicity and potential reactivity in various chemical reactions, including Suzuki coupling, which is a common method for forming carbon-carbon bonds. The fluorine atom can influence the electronic properties of the molecule, potentially enhancing its reactivity or altering its interaction with biological targets. Boronic acids are often utilized in medicinal chemistry and materials science due to their ability to form reversible covalent bonds with diols, making them valuable in drug design and sensor applications. Overall, B-(5-amino-2-fluorophenyl)boronic acid is a versatile compound with significant implications in synthetic chemistry and pharmaceutical development.

Boronic acid,B-(5-amino-2-fluorophenyl)-

L'acide boronique, spécifiquement B-(5-amino-2-fluorophényl)-, est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide boronique (-B(OH)2) attaché à un cycle phénolique qui est substitué par un groupe amino et un atome de fluor. Ce composé présente généralement des propriétés telles qu'une solubilité modérée dans des solvants polaires en raison de la présence du groupe acide boronique, qui peut participer à des liaisons hydrogène. Le groupe amino contribue à sa basicité et à sa réactivité potentielle dans diverses réactions chimiques, y compris le couplage de Suzuki, qui est une méthode courante pour former des liaisons carbone-carbone. L'atome de fluor peut influencer les propriétés électroniques de la molécule, améliorant potentiellement sa réactivité ou modifiant son interaction avec des cibles biologiques. Les acides boroniques sont souvent utilisés en chimie médicinale et en science des matériaux en raison de leur capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui les rend précieux dans la conception de médicaments et les applications de capteurs. Dans l'ensemble, l'acide boronique B-(5-amino-2-fluorophényl) est un composé polyvalent avec des implications significatives en chimie synthétique et en développement pharmaceutique.

873566-74-6: L'acide boronique, spécifiquement B-(5-amino-2-fluorophényl)-, est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide boronique (-B(OH)2) attaché à un cycle phénolique qui est substitué par un groupe amino et un atome de fluor. Ce composé présente généralement des propriétés telles qu'une solubilité modérée dans des solvants polaires en raison de la présence du groupe acide boronique, qui peut participer à des liaisons hydrogène. Le groupe amino contribue à sa basicité et à sa réactivité potentielle dans diverses réactions chimiques, y compris le couplage de Suzuki, qui est une méthode courante pour former des liaisons carbone-carbone. L'atome de fluor peut influencer les propriétés électroniques de la molécule, améliorant potentiellement sa réactivité ou modifiant son interaction avec des cibles biologiques. Les acides boroniques sont souvent utilisés en chimie médicinale et en science des matériaux en raison de leur capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui les rend précieux dans la conception de médicaments et les applications de capteurs. Dans l'ensemble, l'acide boronique B-(5-amino-2-fluorophényl) est un composé polyvalent avec des implications significatives en chimie synthétique et en développement pharmaceutique.

CAS 873566-74-6

Acide boronique, B-(5-amino-2-fluorophényl)-

5-Amino-2-fluorophenylboronic acid

Ref: IN-DA003BXM