1-Piperidinecarboxylic acid, 3-hydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)-5-[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]-, phenylmethyl ester, with the CAS number 873945-27-8, is a complex organic compound characterized by its piperidine ring structure, which contributes to its potential biological activity. This compound features multiple functional groups, including a carboxylic acid, hydroxyl groups, and a silyl ether, which enhance its solubility and reactivity. The presence of the phenylmethyl ester indicates that it may exhibit esterification properties, making it relevant in synthetic chemistry. The stereochemistry, denoted by (3R,4R,5S), suggests specific spatial arrangements of its atoms, which can influence its interactions in biological systems. This compound may be of interest in medicinal chemistry due to its structural complexity and potential pharmacological properties. However, detailed studies would be necessary to fully understand its behavior, including its stability, reactivity, and biological activity. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed when working with this substance.

1-Piperidinecarboxylicacid, 3-hydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)-5-[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]-,phenylmethyl ester, (3R,4R,5S)-

1-Acide piperidinecarboxylique, 3-hydroxy-4-(4-hydroxyphényl)-5-[[tris(1-méthylethyle)silyle]oxy]-, ester de phénylméthyle, avec le numéro CAS 873945-27-8, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure en anneau de pipéridine, qui contribue à son activité biologique potentielle. Ce composé présente plusieurs groupes fonctionnels, y compris un acide carboxylique, des groupes hydroxyles et un éther silyle, qui améliorent sa solubilité et sa réactivité. La présence de l'ester de phénylméthyle indique qu'il peut présenter des propriétés d'esterification, ce qui le rend pertinent en chimie synthétique. La stéréochimie, notée (3R,4R,5S), suggère des arrangements spatiaux spécifiques de ses atomes, qui peuvent influencer ses interactions dans les systèmes biologiques. Ce composé pourrait être d'un intérêt en chimie médicinale en raison de sa complexité structurelle et de ses propriétés pharmacologiques potentielles. Cependant, des études détaillées seraient nécessaires pour comprendre pleinement son comportement, y compris sa stabilité, sa réactivité et son activité biologique. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées lors de la manipulation de cette substance.

873945-27-8: 1-Acide piperidinecarboxylique, 3-hydroxy-4-(4-hydroxyphényl)-5-[[tris(1-méthylethyle)silyle]oxy]-, ester de phénylméthyle, avec le numéro CAS 873945-27-8, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure en anneau de pipéridine, qui contribue à son activité biologique potentielle. Ce composé présente plusieurs groupes fonctionnels, y compris un acide carboxylique, des groupes hydroxyles et un éther silyle, qui améliorent sa solubilité et sa réactivité. La présence de l'ester de phénylméthyle indique qu'il peut présenter des propriétés d'esterification, ce qui le rend pertinent en chimie synthétique. La stéréochimie, notée (3R,4R,5S), suggère des arrangements spatiaux spécifiques de ses atomes, qui peuvent influencer ses interactions dans les systèmes biologiques. Ce composé pourrait être d'un intérêt en chimie médicinale en raison de sa complexité structurelle et de ses propriétés pharmacologiques potentielles. Cependant, des études détaillées seraient nécessaires pour comprendre pleinement son comportement, y compris sa stabilité, sa réactivité et son activité biologique. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées lors de la manipulation de cette substance.

CAS 873945-27-8

Acide 1-pipéridinecarboxylique, 3-hydroxy-4-(4-hydroxyphényl)-5-[[tris(1-méthyléthyl)silyl]oxy]-, ester phénylméthylique, (3R,4R,5S)-