
CAS 87418-35-7
:3'-Fluoro-2',3'-Didésoxyadénosine
Description :
3'-Fluoro-2',3'-Didésoxyadénosine, communément appelé FDA, est un analogue nucléosidique synthétique de l'adénosine. Il se caractérise par la présence d'un atome de fluor en position 3' du sucre ribose, qui remplace le groupe hydroxyle généralement trouvé dans les nucléosides naturels. Cette modification confère des propriétés uniques, en faisant un composé précieux dans la recherche antivirale et anticancéreuse. L'absence des groupes hydroxyles 2' et 3' dans sa structure contribue à sa capacité à inhiber la réplication virale en interférant avec la synthèse des acides nucléiques. Le FDA a été étudié pour son efficacité potentielle contre diverses infections virales, y compris le VIH, en raison de son mécanisme d'action en tant que terminateur de chaîne lors de la transcription inverse. De plus, ses modifications structurelles améliorent sa stabilité et sa biodisponibilité par rapport aux nucléosides naturels. En conséquence, 3'-Fluoro-2',3'-Didésoxyadénosine représente un outil important en chimie médicinale et en pharmacologie, en particulier dans le développement d'agents thérapeutiques ciblant les maladies virales.
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2 produits concernés.
2',3'-Dideoxy-3'-fluoroadenosine
CAS :<p>Nucleoside Derivatives - Fluoro-modified nucleosides; 2’,3’-Dideoxy nucleosides; Drugs and Inhbitors; Antiviral agent</p>Formule :C10H12FN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :253.232',3'-Dideoxy-3'-fluoroadenosine
CAS :<p>2',3'-Dideoxy-3'-fluoroadenosine (ddFdA) is an antiviral drug that has been shown to be effective against HIV and other viruses. It is a synthetic nucleoside analogue of the natural purine adenosine. ddFdA inhibits the synthesis of viral RNA and DNA by competitively inhibiting the enzyme ribonucleotide reductase, thereby blocking DNA synthesis. The drug has shown significant activity in humans with immunodeficiency, but also has toxic effects on lymphocytes. ddFdA is synthesised from 2',3'-dideoxyadenosine (ddAdo), which is produced by the action of adenosinase on adenosine. In humans, ddFdA is converted to dideoxyadenosine triphosphate (ddATP), which inhibits cellular proliferation.</p>Formule :C10H12FN5O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :253.23 g/mol

