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CAS 874219-21-3

:

Acide b-[4-fluoro-3-[[(1-méthyléthyl)amino]carbonyl]phényl]boronique

Description :
Acide b-[4-fluoro-3-[[(1-méthyléthyl)amino]carbonyl]phényl]boronique, avec le numéro CAS 874219-21-3, est un dérivé de l'acide boronique caractérisé par sa structure moléculaire unique qui comprend un atome de bore lié à un groupe phényle, qui est en outre substitué par un groupe fluoro et un moiety carbonyle isopropylamino. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux acides boroniques, telles que la capacité de former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. La présence du substituant fluoro peut améliorer son activité biologique et sa solubilité, tandis que le groupe isopropylamino peut contribuer à ses propriétés pharmacologiques. De plus, les acides boroniques sont connus pour leur rôle dans le développement de médicaments, en particulier dans le ciblage d'enzymes ou de récepteurs spécifiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles de ce composé suggèrent une utilité potentielle dans des contextes de recherche et thérapeutiques, en particulier dans le développement de thérapies ciblées ou comme élément de construction dans des molécules organiques complexes.
Formule :C10H13BFNO3
InChI :InChI=1S/C10H13BFNO3/c1-6(2)13-10(14)8-5-7(11(15)16)3-4-9(8)12/h3-6,15-16H,1-2H3,(H,13,14)
Code InChI :InChIKey=KPQHVEASBVESSL-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(NC(C)C)(=O)C1=CC(B(O)O)=CC=C1F
Synonymes :
  • (3-Isopropylaminocarbonyl-4-fluorobenzene)boronic acid
  • Boronic acid, [4-fluoro-3-[[(1-methylethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • Boronic acid, B-[4-fluoro-3-[[(1-methylethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • 4-Fluoro-3-(isopropylaminocarbonyl)phenylboronic acid
  • B-[4-Fluoro-3-[[(1-methylethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
Trier par
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3 produits concernés.