CAS 874219-28-0
:acide [3-(diéthylcarbamoyl)-4-fluoro-phényl]boronique
Description :
acide [3-(diéthylcarbamoyl)-4-fluoro-phényl]boronique est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide boronique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses réactions chimiques, y compris le couplage de Suzuki. Le composé présente un cycle phénylique substitué par un atome de fluor et un groupe diéthylcarbamoïl, ce qui améliore sa solubilité et sa réactivité. La partie diéthylcarbamoïl contribue à la polarité globale du composé et peut influencer son interaction avec les systèmes biologiques, le rendant potentiellement pertinent en chimie médicinale. La fonctionnalité de l'acide boronique permet la participation à des réactions de couplage croisé, qui sont essentielles dans la synthèse de molécules organiques complexes. De plus, la présence de l'atome de fluor peut conférer des propriétés électroniques uniques, affectant la réactivité et la stabilité du composé. Dans l'ensemble, ce composé illustre la polyvalence des acides boroniques dans la synthèse organique et leurs applications potentielles dans le développement de médicaments et la science des matériaux.
Formule :C11H15BFNO3
InChI :InChI=1/C11H15BFNO3/c1-3-14(4-2)11(15)9-7-8(12(16)17)5-6-10(9)13/h5-7,16-17H,3-4H2,1-2H3
SMILES :CCN(CC)C(=O)c1cc(ccc1F)B(O)O
Trier par
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3 produits concernés.
(3-Diethylaminocarbonyl-4-fluorobenzene)boronic acid
CAS :Formule :C11H15BFNO3Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :239.05113-(Diethylcarbamoyl)-4-fluorobenzeneboronic acid
CAS :3-(Diethylcarbamoyl)-4-fluorobenzeneboronic acidDegré de pureté :98%Masse moléculaire :239.05g/mol(3-(Diethylcarbamoyl)-4-fluorophenyl)boronic acid
CAS :Formule :C11H15BFNO3Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :239.05


