CAS 874219-41-7
:acide [3-(benzylcarbamoyl)-5-fluoro-phényl]boronique
Description :
acide [3-(benzylcarbamoyl)-5-fluoro-phényl]boronique est un dérivé de l'acide boronique caractérisé par la présence d'un atome de bore lié à un cycle phénolique qui est substitué à la fois par un groupe benzylcarbamoile et un atome de fluor. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux acides boroniques, telles que la capacité de former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. La présence de l'atome de fluor peut améliorer la lipophilie du composé et influencer son activité biologique. De plus, le groupe benzylcarbamoile peut contribuer à la solubilité et à la réactivité du composé. En tant qu'acide boronique, il peut également participer à des réactions de couplage de Suzuki, qui sont précieuses dans la formation de liaisons carbone-carbone. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé en font un candidat pour des recherches supplémentaires dans le développement de médicaments et la science des matériaux.
Formule :C14H13BFNO3
InChI :InChI=1/C14H13BFNO3/c16-13-7-11(6-12(8-13)15(19)20)14(18)17-9-10-4-2-1-3-5-10/h1-8,19-20H,9H2,(H,17,18)
SMILES :c1ccc(cc1)CN=C(c1cc(cc(c1)F)B(O)O)O
Trier par
Degré de pureté (%)
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3 produits concernés.
3-(Benzylcarbamoyl)-5-fluorobenzeneboronic acid
CAS :Formule :C14H13BFNO3Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :273.06733-(Benzylcarbamoyl)-5-fluorobenzeneboronic acid
CAS :3-(Benzylcarbamoyl)-5-fluorobenzeneboronic acidDegré de pureté :98%Masse moléculaire :273.07g/mol(3-(Benzylcarbamoyl)-5-fluorophenyl)boronic acid
CAS :Formule :C14H13BFNO3Degré de pureté :≥95%Masse moléculaire :273.07


