CAS 874219-47-3
:acide [5-(tert-butylsulfamoyl)-2-méthyl-phényl]boronique
Description :
acide [5-(tert-butylsulfamoyl)-2-méthyl-phényl]boronique est un composé organoboré caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses réactions chimiques, en particulier dans les réactions de couplage de Suzuki. Le composé présente un cycle phénylique substitué par un groupe sulfamoile tert-butyle et un groupe méthyle, contribuant à ses propriétés chimiques uniques et à son activité biologique potentielle. Le moiety sulfamoile tert-butyle améliore la solubilité et la stabilité, tandis que la fonctionnalité de l'acide borique permet la participation à des réactions de couplage croisé, qui sont précieuses en synthèse organique et en chimie médicinale. Ce composé peut présenter des motifs de réactivité spécifiques en raison des effets stériques et électroniques de ses substituants, ce qui en fait un candidat pour des applications dans le développement de médicaments et la science des matériaux. De plus, ses caractéristiques structurelles suggèrent des interactions potentielles avec des cibles biologiques, justifiant une enquête plus approfondie sur ses propriétés pharmacologiques.
Formule :C11H18BNO4S
InChI :InChI=1/C11H18BNO4S/c1-8-5-6-9(7-10(8)12(14)15)18(16,17)13-11(2,3)4/h5-7,13-15H,1-4H3
SMILES :Cc1ccc(cc1B(O)O)S(=O)(=O)NC(C)(C)C
Synonymes :- [5-(tert-Butylsulfamoyl)-2-methylphenyl]boronic acid
- (5-(N-(tert-Butyl)sulfamoyl)-2-methylphenyl)boronicacid
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N-tert-Butyl 3-borono-4-methylbenzenesulfonamide
CAS :Formule :C11H18BNO4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :271.14095-(N-tert-Butylsulphamoyl)-2-methylbenzeneboronic acid
CAS :5-(N-tert-Butylsulphamoyl)-2-methylbenzeneboronic acidDegré de pureté :95%Masse moléculaire :271.14g/mol

