CAS 874219-50-8
:acide [4-(2-méthylpropanoylamino)phényl]boronique
Description :
acide [4-(2-méthylpropanoylamino)phényl]boronique est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris le développement de médicaments et la science des matériaux. Le composé présente un cycle aromatique substitué par un groupe amide, spécifiquement un moiety de 2-méthylpropanoylamino, qui contribue à son activité biologique et à ses propriétés de solubilité. Le groupe acide borique améliore sa réactivité, lui permettant de participer à des réactions de couplage de Suzuki, une méthode clé pour former des liaisons carbone-carbone dans la synthèse organique. Ce composé peut présenter des propriétés telles qu'une solubilité modérée dans des solvants polaires et une activité biologique potentielle, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Ses caractéristiques structurelles suggèrent qu'il pourrait être impliqué dans des interactions avec des cibles biologiques, menant potentiellement à des applications dans des contextes thérapeutiques. Comme pour de nombreux acides boriques, il faut faire attention lors de la manipulation en raison de leur sensibilité à l'humidité et à l'air, ce qui peut affecter leur stabilité et leur réactivité.
Formule :C10H14BNO3
InChI :InChI=1/C10H14BNO3/c1-7(2)10(13)12-9-5-3-8(4-6-9)11(14)15/h3-7,14-15H,1-2H3,(H,12,13)
SMILES :CC(C)C(=O)Nc1ccc(cc1)B(O)O
Trier par
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3 produits concernés.
4-ISOBUTYRAMIDOBENZENEBORONIC ACID
CAS :Formule :C10H14BNO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :207.03414-(Isobutyramido)benzeneboronic acid
CAS :4-(Isobutyramido)benzeneboronic acidDegré de pureté :98%Masse moléculaire :207.03g/mol(4-Isobutyramidophenyl)boronic acid
CAS :Formule :C10H14BNO3Degré de pureté :98%Masse moléculaire :207.04


