Ethanone, 2,2-difluoro-1-(3-thienyl)-, also known by its CAS number 874279-92-2, is an organic compound characterized by the presence of a thienyl group and two fluorine atoms attached to the ethanone structure. This compound features a carbonyl group (C=O) typical of ketones, which contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The difluoromethyl substituents enhance its electrophilic character, making it useful in various chemical reactions, including nucleophilic additions. The thienyl group, derived from thiophene, introduces aromatic characteristics and can influence the compound's electronic properties and solubility. Ethanone derivatives often exhibit interesting biological activities, and the presence of fluorine can enhance metabolic stability and lipophilicity. Overall, this compound's unique structure and substituents make it a subject of interest in medicinal chemistry and materials science, where it may be explored for its potential applications in drug development or as a building block in organic synthesis.

Ethanone,2,2-difluoro-1-(3-thienyl)-

L'éthanone, 2,2-difluoro-1-(3-thiényl)-, également connu sous son numéro CAS 874279-92-2, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe thiényl et de deux atomes de fluor attachés à la structure de l'éthanone. Ce composé présente un groupe carbonyle (C=O) typique des cétones, ce qui contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. Les substituants difluorométhyles améliorent son caractère électrophile, le rendant utile dans diverses réactions chimiques, y compris les additions nucléophiles. Le groupe thiényl, dérivé du thiophène, introduit des caractéristiques aromatiques et peut influencer les propriétés électroniques et la solubilité du composé. Les dérivés de l'éthanone présentent souvent des activités biologiques intéressantes, et la présence de fluor peut améliorer la stabilité métabolique et la lipophilie. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé et ses substituants en font un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en science des matériaux, où il pourrait être exploré pour ses applications potentielles dans le développement de médicaments ou comme un élément de base dans la synthèse organique.

874279-92-2: L'éthanone, 2,2-difluoro-1-(3-thiényl)-, également connu sous son numéro CAS 874279-92-2, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe thiényl et de deux atomes de fluor attachés à la structure de l'éthanone. Ce composé présente un groupe carbonyle (C=O) typique des cétones, ce qui contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. Les substituants difluorométhyles améliorent son caractère électrophile, le rendant utile dans diverses réactions chimiques, y compris les additions nucléophiles. Le groupe thiényl, dérivé du thiophène, introduit des caractéristiques aromatiques et peut influencer les propriétés électroniques et la solubilité du composé. Les dérivés de l'éthanone présentent souvent des activités biologiques intéressantes, et la présence de fluor peut améliorer la stabilité métabolique et la lipophilie. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé et ses substituants en font un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en science des matériaux, où il pourrait être exploré pour ses applications potentielles dans le développement de médicaments ou comme un élément de base dans la synthèse organique.

CAS 874279-92-2

Éthanone,2,2-difluoro-1-(3-thiényl)-