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CAS 874288-01-4

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Acide b-[4-[[(2-bromophényl)amino]carbonyl]phényl]boronique

Description :
Acide b-[4-[[(2-bromophényl)amino]carbonyl]phényl]boronique est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel acide boronique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la chimie médicinale et la science des matériaux. Le composé présente un atome de bore lié à un groupe phényle et un lien amide, ce qui contribue à son potentiel en tant que bloc de construction dans le développement de médicaments et en tant que ligand en catalyse. La présence du groupe bromophényle améliore sa réactivité et sa solubilité dans les solvants organiques. De plus, les acides boroniques sont souvent utilisés dans les réactions de couplage de Suzuki, facilitant la formation de liaisons carbone-carbone, ce qui est crucial dans la synthèse de molécules organiques complexes. La structure du composé suggère qu'il pourrait présenter des activités biologiques spécifiques, ce qui en fait un candidat pour des investigations supplémentaires dans la recherche pharmaceutique. Ses propriétés uniques découlent de l'interaction de ses groupes fonctionnels, qui influencent sa réactivité, sa solubilité et ses applications potentielles dans divers processus chimiques.
Formule :C13H11BBrNO3
InChI :InChI=1S/C13H11BBrNO3/c15-11-3-1-2-4-12(11)16-13(17)9-5-7-10(8-6-9)14(18)19/h1-8,18-19H,(H,16,17)
Code InChI :InChIKey=COKKVGHDIYNFCQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(NC1=C(Br)C=CC=C1)(=O)C2=CC=C(B(O)O)C=C2
Synonymes :
  • Boronic acid, [4-[[(2-bromophenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • B-[4-[[(2-Bromophenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-[[(2-bromophenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
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