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CAS 874288-02-5

:

Acide b-[4-[[(4-chlorophényl)amino]carbonyl]phényl]boronique

Description :
Acide b-[4-[[(4-chlorophényl)amino]carbonyl]phényl]boronique, identifié par son numéro CAS 874288-02-5, est un dérivé de l'acide boronique caractérisé par la présence d'un atome de bore lié à un groupe phényle et à un substituant carbonyle aminé. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux acides boroniques, telles que la capacité de former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. La présence du groupe 4-chlorophényle améliore son activité biologique et sa solubilité dans les solvants organiques. De plus, le composé peut présenter une stabilité modérée à élevée dans des conditions de laboratoire standard, bien qu'il puisse être sensible à l'humidité et à l'air. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles dans le développement de médicaments, en particulier dans la conception d'inhibiteurs pour certaines enzymes ou récepteurs. Dans l'ensemble, ce composé représente un outil précieux tant en chimie synthétique qu'en chimie pharmaceutique en raison de sa réactivité unique et de ses propriétés fonctionnelles.
Formule :C13H11BClNO3
InChI :InChI=1S/C13H11BClNO3/c15-11-5-7-12(8-6-11)16-13(17)9-1-3-10(4-2-9)14(18)19/h1-8,18-19H,(H,16,17)
Code InChI :InChIKey=KQGSKPWDDNXYNQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(NC1=CC=C(Cl)C=C1)(=O)C2=CC=C(B(O)O)C=C2
Synonymes :
  • 4-(4-Chlorophenylcarbamoyl)phenylboronic acid
  • B-[4-[[(4-Chlorophenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-[[(4-chlorophenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • Boronic acid, [4-[[(4-chlorophenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • [4-[(4-Chlorophenyl)carbamoyl]phenyl]boronic acid
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3 produits concernés.