CAS 874288-11-6

Acide b-[3-[[(2-thiénylméthyl)amino]carbonyl]phényl]boronique

Description :

Acide b-[3-[[(2-thiénylméthyl)amino]carbonyl]phényl]boronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols. Ce composé présente un cycle phénylique substitué par un groupe carbonyle lié à un moiety de méthylthiényle, contribuant à son potentiel d'activité biologique. Le groupe thiényle, dérivé du thiophène, introduit des hétéroatomes qui peuvent améliorer l'interaction du composé avec des cibles biologiques. Les acides boroniques sont souvent utilisés en chimie médicinale pour leur rôle dans la conception de médicaments, en particulier dans le développement d'inhibiteurs de protéases et dans la synthèse de molécules organiques complexes par des réactions de couplage de Suzuki. La présence des groupes amino et carbonyle suggère un potentiel pour les liaisons hydrogène et une solubilité accrue dans des solvants polaires. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé peut conférer une réactivité et des propriétés biologiques spécifiques, le rendant intéressant pour la recherche et le développement pharmaceutique.

Formule : C₁₂H₁₂BNO₃S

InChI : InChI=1S/C12H12BNO3S/c15-12(14-8-11-5-2-6-18-11)9-3-1-4-10(7-9)13(16)17/h1-7,16-17H,8H2,(H,14,15)

Code InChI : InChIKey=RLAAJTUMWGIFSW-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(NCC1=CC=CS1)(=O)C2=CC(B(O)O)=CC=C2

Synonymes :

• B-[3-[[(2-Thienylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
• Boronic acid, B-[3-[[(2-thienylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
• Boronic acid, [3-[[(2-thienylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]-