CAS 874288-12-7
:acide [3-(2-chloroéthylcarbamoyl)phényl]boronique
Description :
acide [3-(2-chloroéthylcarbamoyl)phényl]boronique est un composé organoboré caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols et largement utilisé en synthèse organique et en chimie médicinale. Le composé présente un cycle phénylique substitué par un groupe 2-chloroéthylcarbamoyle, qui améliore sa réactivité et son activité biologique potentielle. La présence de la partie acide borique permet la participation à des réactions de couplage de Suzuki, ce qui le rend précieux dans la synthèse de molécules organiques complexes. De plus, le groupe chloroéthyle peut conférer des propriétés pharmacologiques spécifiques, influençant potentiellement ses interactions avec des cibles biologiques. Ce composé est généralement manipulé avec précaution en raison de la présence du groupe chloro, qui peut être réactif. Ses applications peuvent s'étendre au développement de médicaments, en particulier dans la conception de composés ciblant des enzymes ou des récepteurs spécifiques. Dans l'ensemble, acide [3-(2-chloroéthylcarbamoyl)phényl]boronique illustre la polyvalence des acides boroniques en chimie synthétique et médicinale.
Formule :C9H11BClNO3
InChI :InChI=1/C9H11BClNO3/c11-4-5-12-9(13)7-2-1-3-8(6-7)10(14)15/h1-3,6,14-15H,4-5H2,(H,12,13)
SMILES :c1cc(cc(c1)B(O)O)C(=NCCCl)O
Trier par
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3 produits concernés.
N-(2-Chloroethyl) 3-boronobenzamide
CAS :Formule :C9H11BClNO3Degré de pureté :96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :227.45253-(2-Chloroethylcarbamoyl)benzeneboronic acid
CAS :<p>3-(2-Chloroethylcarbamoyl)benzeneboronic acid</p>Degré de pureté :96%Masse moléculaire :227.45g/mol(3-((2-Chloroethyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid
CAS :Formule :C9H11BClNO3Degré de pureté :95.0%Masse moléculaire :227.45


