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CAS 874288-26-3

:

Acide b-[3-[[[(3-chlorophényl)méthyl]amino]carbonyl]phényl]boronique

Description :
Acide b-[3-[[[(3-chlorophényl)méthyl]amino]carbonyl]phényl]boronique est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide boronique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols. Ce composé présente un groupe chlorophényle, contribuant à son activité biologique potentielle et à ses interactions. La présence des groupes amino et carbonyle suggère qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris celles impliquant une attaque nucléophile ou des liaisons hydrogène. Les acides boroniques sont souvent utilisés en chimie médicinale pour leur rôle dans la conception de médicaments, en particulier dans le développement d'inhibiteurs de protéases et dans la synthèse de molécules organiques complexes par des réactions de couplage de Suzuki. La structure spécifique de ce composé peut également influencer sa solubilité, sa stabilité et sa réactivité, ce qui le rend intéressant tant pour la recherche que pour les applications pharmaceutiques. Comme de nombreux acides boroniques, il peut présenter un comportement dépendant du pH, affectant son état d'ionisation et sa réactivité dans différents environnements.
Formule :C14H13BClNO3
InChI :InChI=1S/C14H13BClNO3/c16-13-6-1-3-10(7-13)9-17-14(18)11-4-2-5-12(8-11)15(19)20/h1-8,19-20H,9H2,(H,17,18)
Code InChI :InChIKey=YCYWAZBKGRQQNH-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(NCC1=CC(Cl)=CC=C1)(=O)C2=CC(B(O)O)=CC=C2
Synonymes :
  • Boronic acid, B-[3-[[[(3-chlorophenyl)methyl]amino]carbonyl]phenyl]-
  • Boronic acid, [3-[[[(3-chlorophenyl)methyl]amino]carbonyl]phenyl]-
  • B-[3-[[[(3-Chlorophenyl)methyl]amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
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