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CAS 874288-28-5

:

Acide boronique B-[3-[[(4-bromophényl)amino]carbonyl]phényl]

Description :
Acide boronique B-[3-[[(4-bromophényl)amino]carbonyl]phényl], avec le numéro CAS 874288-28-5, est un dérivé de l'acide boronique caractérisé par sa structure moléculaire unique qui comprend un atome de bore lié à un groupe phényle et un groupe fonctionnel amide. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux acides boroniques, telles que la capacité de former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. La présence du groupe bromophényle peut augmenter sa réactivité et sa solubilité dans les solvants organiques. De plus, les acides boroniques sont connus pour leur rôle dans les réactions de couplage de Suzuki, qui sont essentielles à la formation de liaisons carbone-carbone dans des molécules organiques complexes. Les caractéristiques spécifiques du composé, telles que le point de fusion, la solubilité et la réactivité, peuvent varier en fonction de sa pureté et des conditions dans lesquelles il est manipulé. Dans l'ensemble, ce composé représente un outil précieux dans le développement de produits pharmaceutiques et de matériaux avancés.
Formule :C13H11BBrNO3
InChI :InChI=1S/C13H11BBrNO3/c15-11-4-6-12(7-5-11)16-13(17)9-2-1-3-10(8-9)14(18)19/h1-8,18-19H,(H,16,17)
Code InChI :InChIKey=JTIUHKZUVGVPGO-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(NC1=CC=C(Br)C=C1)(=O)C2=CC(B(O)O)=CC=C2
Synonymes :
  • Boronic acid, B-[3-[[(4-bromophenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • Boronic acid, [3-[[(4-bromophenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • B-[3-[[(4-Bromophenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
Trier par
Degré de pureté (%)
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3 produits concernés.