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CAS 874288-30-9

:

acide boronique [3-[(2-bromophényl)carbamoyl]phényl]

Description :
acide boronique [3-[(2-bromophényl)carbamoyl]phényl], avec le numéro CAS 874288-30-9, est un dérivé de l'acide boronique caractérisé par la présence d'un atome de bore lié à un groupe phényle et à un substituant carbamoyle. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux acides boroniques, telles que la capacité de former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. La présence du groupe bromophényle peut conférer une réactivité supplémentaire et influencer sa solubilité et sa stabilité dans différents solvants. Les acides boroniques sont connus pour leur rôle dans les réactions de couplage de Suzuki, qui sont essentielles à la formation de liaisons carbone-carbone. De plus, le composé peut présenter une activité biologique, servant potentiellement de pharmacophore dans le développement de médicaments. Ses caractéristiques structurelles suggèrent qu'il pourrait interagir avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant dans le domaine de la chimie médicinale. Dans l'ensemble, ce composé représente un élément de construction polyvalent dans la chimie organique synthétique et a des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques et la science des matériaux.
Formule :C13H11BBrNO3
InChI :InChI=1/C13H11BBrNO3/c15-11-6-1-2-7-12(11)16-13(17)9-4-3-5-10(8-9)14(18)19/h1-8,18-19H,(H,16,17)
SMILES :c1ccc(c(c1)Br)N=C(c1cccc(c1)B(O)O)O
Trier par
Degré de pureté (%)
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3 produits concernés.