CAS 874288-34-3
:acide boronique [3-[(3-fluorophényl)carbamoyl]phényl]
Description :
acide boronique [3-[(3-fluorophényl)carbamoyl]phényl], avec le numéro CAS 874288-34-3, est un dérivé de l'acide boronique caractérisé par la présence d'un atome de bore lié à un groupe phényle et à un substituant carbamoyle. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux acides boroniques, telles que la capacité de former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. La présence du groupe fluorophényle peut améliorer son activité biologique et sa solubilité dans les solvants organiques. De plus, les acides boroniques sont connus pour leur rôle dans les réactions de couplage de Suzuki, qui sont essentielles pour construire des molécules organiques complexes. La structure du composé suggère des applications potentielles dans le développement de médicaments, en particulier pour cibler des voies biologiques spécifiques en raison de sa capacité à interagir avec des biomolécules. Dans l'ensemble, acide boronique [3-[(3-fluorophényl)carbamoyl]phényl] est un composé polyvalent avec des implications significatives tant en chimie synthétique qu'en chimie pharmaceutique.
Formule :C13H11BFNO3
InChI :InChI=1/C13H11BFNO3/c15-11-5-2-6-12(8-11)16-13(17)9-3-1-4-10(7-9)14(18)19/h1-8,18-19H,(H,16,17)
SMILES :c1cc(cc(c1)B(O)O)C(=Nc1cccc(c1)F)O
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 produits concernés.
3-(3-Fluorophenylcarbamoyl)phenylboronic acid
CAS :Formule :C13H11BFNO3Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :259.04073-[(3-Fluorophenyl)carbamoyl]benzeneboronic acid
CAS :<p>3-[(3-Fluorophenyl)carbamoyl]benzeneboronic acid</p>Formule :C13H11BFNO3Degré de pureté :95%Couleur et forme : white solidMasse moléculaire :259.04g/mol(3-((3-Fluorophenyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid
CAS :Degré de pureté :98%Masse moléculaire :259.0400085


