CAS 874289-11-9
:acide [4-(cyclohexylcarbamoyl)-3-fluoro-phényl]boronique
Description :
acide [4-(cyclohexylcarbamoyl)-3-fluoro-phényl]boronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols et à jouer un rôle crucial dans les réactions de couplage de Suzuki. Ce composé présente un cycle phénylique substitué par un groupe cyclohexylcarbamoïl et un atome de fluor, qui peuvent influencer sa réactivité et sa solubilité. La partie cyclohexylcarbamoïl peut améliorer la lipophilie du composé, affectant potentiellement son activité biologique et son interaction avec divers cibles. La présence de l'atome de fluor peut également modifier les propriétés électroniques de la molécule, impactant sa stabilité et sa réactivité. En tant qu'acide borique, il peut participer à diverses transformations chimiques, ce qui le rend précieux dans la synthèse organique et la chimie médicinale. Ses applications spécifiques peuvent inclure l'utilisation dans le développement de médicaments, en particulier dans la synthèse de composés biologiquement actifs ou comme un élément constitutif dans des molécules organiques complexes.
Formule :C13H17BFNO3
InChI :InChI=1/C13H17BFNO3/c15-12-8-9(14(18)19)6-7-11(12)13(17)16-10-4-2-1-3-5-10/h6-8,10,18-19H,1-5H2,(H,16,17)
SMILES :C1CCC(CC1)N=C(c1ccc(cc1F)B(O)O)O
Trier par
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3 produits concernés.
N-Cyclohexyl 4-borono-2-fluorobenzamide
CAS :Formule :C13H17BFNO3Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :265.08844-(Cyclohexylcarbamoyl)-3-fluorobenzeneboronic acid
CAS :4-(Cyclohexylcarbamoyl)-3-fluorobenzeneboronic acidFormule :C13H17BFNO3Degré de pureté :95%Couleur et forme : white solidMasse moléculaire :265.09g/mol(4-(Cyclohexylcarbamoyl)-3-fluorophenyl)boronic acid
CAS :Formule :C13H17BFNO3Degré de pureté :97%Masse moléculaire :265.09


