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CAS 874289-12-0

:

Acide b-[4-[(éthylamino)carbonyl]-3-fluorophényl]boronique

Description :
Acide b-[4-[(éthylamino)carbonyl]-3-fluorophényl]boronique, identifié par son numéro CAS 874289-12-0, est un dérivé de l'acide boronique caractérisé par la présence d'un atome de bore lié à un groupe phényle qui présente un substituant fluoré et un groupe carbonyle éthylamino. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux acides boroniques, telles que la capacité de former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. La présence de l'atome de fluor peut améliorer la lipophilie du composé et influencer son activité biologique. De plus, le groupe éthylamino peut contribuer à sa solubilité et à sa réactivité. Les acides boroniques sont souvent utilisés dans les réactions de couplage de Suzuki, qui sont essentielles dans la formation de liaisons carbone-carbone dans la synthèse de molécules organiques complexes. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé suggèrent une utilité potentielle dans le développement de médicaments et la science des matériaux, en particulier dans la conception de thérapies ciblées et de matériaux avancés.
Formule :C9H11BFNO3
InChI :InChI=1S/C9H11BFNO3/c1-2-12-9(13)7-4-3-6(10(14)15)5-8(7)11/h3-5,14-15H,2H2,1H3,(H,12,13)
Code InChI :InChIKey=PCACUISZWVJQCI-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(NCC)(=O)C1=C(F)C=C(B(O)O)C=C1
Synonymes :
  • B-[4-[(Ethylamino)carbonyl]-3-fluorophenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-[(ethylamino)carbonyl]-3-fluorophenyl]-
  • [4-(Ethylcarbamoyl)-3-fluorophenyl]boronic acid
  • (4-(Ethylcarbamoyl)-3-fluorophenyl)boronicacid
  • Boronic acid, [4-[(ethylamino)carbonyl]-3-fluorophenyl]-
Trier par

Degré de pureté (%)
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3 produits concernés.