CAS 874289-50-6
:acide [5-(butylcarbamoyl)-2-fluoro-phényl]boronique
Description :
acide [5-(butylcarbamoyl)-2-fluoro-phényl]boronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols et largement utilisé dans la synthèse organique et la chimie médicinale. Le composé présente un cycle phénylique substitué par un groupe fluoro et une partie butylcarbamoile, qui contribue à sa solubilité et à sa réactivité. La présence du groupe acide borique permet la participation à des réactions de couplage de Suzuki, ce qui le rend précieux dans la synthèse de molécules organiques complexes. De plus, le substituant fluoro peut influencer les propriétés électroniques de la molécule, améliorant potentiellement son activité biologique ou sa sélectivité dans diverses applications. La structure du composé suggère qu'il pourrait présenter une polarité modérée à élevée, affectant sa solubilité dans différents solvants. Dans l'ensemble, acide [5-(butylcarbamoyl)-2-fluoro-phényl]boronique est un élément de construction polyvalent dans la synthèse chimique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques.
Formule :C11H15BFNO3
InChI :InChI=1/C11H15BFNO3/c1-2-3-6-14-11(15)8-4-5-10(13)9(7-8)12(16)17/h4-5,7,16-17H,2-3,6H2,1H3,(H,14,15)
SMILES :CCCCN=C(c1ccc(c(c1)B(O)O)F)O
Synonymes :- [5-(Butylcarbamoyl)-2-fluorophenyl]boronic acid
- boronic acid, B-[5-[(butylamino)carbonyl]-2-fluorophenyl]-
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3 produits concernés.
N-Butyl 3-borono-4-fluorobenzamide
CAS :Formule :C11H15BFNO3Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :239.05115-(Butylcarbamoyl)-2-fluorobenzeneboronic acid
CAS :5-(Butylcarbamoyl)-2-fluorobenzeneboronic acidFormule :C11H15BFNO3Degré de pureté :98%Couleur et forme : white solidMasse moléculaire :239.05g/mol(5-(Butylcarbamoyl)-2-fluorophenyl)boronic acid
CAS :Formule :C11H15BFNO3Degré de pureté :≥95%Masse moléculaire :239.05


