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CAS 874459-76-4

:

Acide b-[3-[(2-méthyl-1-oxopropyl)amino]phényl]boronique

Description :
Acide b-[3-[(2-méthyl-1-oxopropyl)amino]phényl]boronique, avec le numéro CAS 874459-76-4, est un dérivé de l'acide boronique caractérisé par la présence d'un atome de bore lié à un groupe phényle et à un substituant amino. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux acides boroniques, telles que la capacité de former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. La présence du groupe amino améliore sa réactivité et son potentiel d'activité biologique, car il peut participer à des liaisons hydrogène et interagir avec des cibles biologiques. De plus, les groupes méthyle et oxopropyle contribuent à ses propriétés stériques et électroniques, influençant sa solubilité et sa stabilité. Les acides boroniques sont souvent utilisés dans le développement de médicaments, en particulier dans le contexte du traitement du cancer et en tant qu'inhibiteurs de certaines enzymes. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé et ses groupes fonctionnels en font un candidat précieux pour la recherche en chimie synthétique et médicinale.
Formule :C10H14BNO3
InChI :InChI=1S/C10H14BNO3/c1-7(2)10(13)12-9-5-3-4-8(6-9)11(14)15/h3-7,14-15H,1-2H3,(H,12,13)
Code InChI :InChIKey=HXBVOKMSEWLCKA-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N(C(C(C)C)=O)C1=CC(B(O)O)=CC=C1
Synonymes :
  • 3-(Isobutanoylamino)benzeneboronic acid
  • 3-Isobutyrylaminophenylboronic acid
  • B-[3-[(2-Methyl-1-oxopropyl)amino]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-[(2-methyl-1-oxopropyl)amino]phenyl]-
  • Boronic acid, [3-[(2-methyl-1-oxopropyl)amino]phenyl]-
  • [3-(Isobutanoylamino)phenyl]boronic acid
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3 produits concernés.