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CAS 874459-82-2

:

Acide B-[2-(1-pipéridinylcarbonyl)phényl]boronique

Description :
Acide B-[2-(1-pipéridinylcarbonyl)phényl]boronique, identifié par son numéro CAS 874459-82-2, est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique attaché à un cycle phénolique qui est en outre substitué par un moiety piperidinylcarbonyle. Ce composé présente généralement des propriétés communes aux acides boroniques, telles que la capacité de former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. Le groupe piperidinyl contribue à son activité biologique potentielle, améliorant peut-être son interaction avec des cibles biologiques. De plus, les acides boroniques sont connus pour leur rôle dans les réactions de couplage de Suzuki, qui sont essentielles à la formation de liaisons carbone-carbone dans la synthèse organique. La solubilité et la réactivité du composé peuvent varier en fonction du pH et de la présence d'autres groupes fonctionnels, influençant son utilité dans les réactions chimiques et les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, Acide B-[2-(1-pipéridinylcarbonyl)phényl]boronique représente un élément de construction polyvalent dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques.
Formule :C12H16BNO3
InChI :InChI=1S/C12H16BNO3/c15-12(14-8-4-1-5-9-14)10-6-2-3-7-11(10)13(16)17/h2-3,6-7,16-17H,1,4-5,8-9H2
Code InChI :InChIKey=NZLRMOMHBWMLCA-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(=O)(C1=C(B(O)O)C=CC=C1)N2CCCCC2
Synonymes :
  • [2-(Piperidine-1-carbonyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[2-(1-piperidinylcarbonyl)phenyl]-
  • Boronic acid, [2-(1-piperidinylcarbonyl)phenyl]-
  • B-[2-(1-Piperidinylcarbonyl)phenyl]boronic acid
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