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CAS 874459-89-9

:

Acide b-[4-[(2-propyn-1-ylamino)carbonyl]phényl]boronique

Description :
Acide b-[4-[(2-propyn-1-ylamino)carbonyl]phényl]boronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. Le composé présente un cycle phénylique substitué par un groupe carbonyle lié à un moiety propynylamino, contribuant à sa réactivité potentielle et à son activité biologique. Le groupe acide borique confère des propriétés telles que la solubilité dans l'eau et la capacité de participer à des réactions de couplage de Suzuki, qui sont précieuses dans la formation de liaisons carbone-carbone. De plus, la présence du groupe amino peut améliorer son interaction avec des cibles biologiques, suggérant des applications potentielles dans le développement de médicaments. Dans l'ensemble, ce composé illustre la polyvalence des acides boroniques en chimie synthétique et médicinale, avec ses caractéristiques structurelles uniques permettant une gamme de réactivité chimique et d'interactions biologiques.
Formule :C10H10BNO3
InChI :InChI=1S/C10H10BNO3/c1-2-7-12-10(13)8-3-5-9(6-4-8)11(14)15/h1,3-6,14-15H,7H2,(H,12,13)
Code InChI :InChIKey=HKEKSLIZBDCTPR-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(NCC#C)(=O)C1=CC=C(B(O)O)C=C1
Synonymes :
  • Boronic acid, B-[4-[(2-propyn-1-ylamino)carbonyl]phenyl]-
  • B-[4-[(2-Propyn-1-ylamino)carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [4-[(2-propynylamino)carbonyl]phenyl]-
  • (4-(Prop-2-yn-1-ylcarbamoyl)phenyl)boronicacid
  • (4-(Prop-2-yn-1-ylcarbamoyl)phenyl)boronic acid
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