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CAS 874460-04-5

:

Acide b-[4-[[(2-thiénylméthyl)amino]carbonyl]phényl]boronique

Description :
Acide b-[4-[[(2-thiénylméthyl)amino]carbonyl]phényl]boronique est un dérivé de l'acide boronique caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques, qui incluent un atome de bore lié à un groupe phényle et une liaison amide à un groupe thienylméthyle. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux acides boroniques, telles que la capacité de former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. La présence du groupe thienyl peut conférer des propriétés électroniques et stériques supplémentaires, influençant sa réactivité et sa solubilité. Les acides boroniques sont connus pour leur rôle dans les réactions de couplage de Suzuki, qui sont essentielles dans la formation de liaisons carbone-carbone. De plus, ce composé peut présenter une activité biologique, servant potentiellement de support pour le développement de médicaments. Sa solubilité et sa stabilité dans différents solvants peuvent varier, et il peut nécessiter des conditions spécifiques pour une réactivité optimale dans les applications synthétiques. Dans l'ensemble, Acide b-[4-[[(2-thiénylméthyl)amino]carbonyl]phényl]boronique représente un composé polyvalent dans le domaine de la chimie organique et médicinale.
Formule :C12H12BNO3S
InChI :InChI=1S/C12H12BNO3S/c15-12(14-8-11-2-1-7-18-11)9-3-5-10(6-4-9)13(16)17/h1-7,16-17H,8H2,(H,14,15)
Code InChI :InChIKey=NOPRZKVMGDJBDW-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(NCC1=CC=CS1)(=O)C2=CC=C(B(O)O)C=C2
Synonymes :
  • B-[4-[[(2-Thienylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [4-[[(2-thienylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • Boronic acid, B-[4-[[(2-thienylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
Trier par

Degré de pureté (%)
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2 produits concernés.