CAS 874460-05-6
:acide [4-(2-chloroéthylcarbamoyl)phényl]boronique
Description :
acide [4-(2-chloroéthylcarbamoyl)phényl]boronique est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide boronique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols et largement utilisé en synthèse organique et en chimie médicinale. Le composé présente un cycle phénylique substitué par un groupe 2-chloroéthylcarbamoyle, qui améliore sa réactivité et son potentiel d'activité biologique. La présence de la fraction chloroéthyle peut conférer des propriétés pharmacologiques spécifiques, le rendant intéressant pour le développement de médicaments. Ce composé est généralement solide à température ambiante et peut présenter une solubilité dans des solvants organiques polaires. Sa fonctionnalité d'acide boronique lui permet de participer à diverses réactions de couplage, telles que le couplage croisé de Suzuki-Miyaura, qui est précieux dans la synthèse de molécules organiques complexes. De plus, les caractéristiques structurelles du composé suggèrent des applications potentielles dans des thérapies ciblées, en particulier dans le traitement du cancer, en raison de la nature sélective des acides boroniques dans les systèmes biologiques. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour toutes les substances chimiques, en particulier celles contenant des halogènes et des groupes fonctionnels réactifs.
Formule :C9H11BClNO3
InChI :InChI=1/C9H11BClNO3/c11-5-6-12-9(13)7-1-3-8(4-2-7)10(14)15/h1-4,14-15H,5-6H2,(H,12,13)
SMILES :c1cc(ccc1C(=O)NCCCl)B(O)O
Trier par
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2 produits concernés.
N-(2-Chloroethyl) 4-boronobenzamide
CAS :Formule :C9H11BClNO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :227.45254-(2-Chloroethylcarbamoyl)benzeneboronic acid
CAS :<p>4-(2-Chloroethylcarbamoyl)benzeneboronic acid</p>Degré de pureté :95%Masse moléculaire :227.45g/mol

