Boronic acids are a class of organic compounds characterized by the presence of a boron atom bonded to a hydroxyl group and an organic substituent. The specific compound you mentioned, with the name "Boronic acid, [4-[[[(tetrahydro-2-furanyl)methyl]amino]carbonyl]phenyl]-" and CAS number 874534-61-9, features a phenyl group substituted with a carbonyl and an amino group, as well as a tetrahydro-2-furanyl moiety. This structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in drug design and synthesis, due to the ability of boronic acids to form reversible covalent bonds with diols, which is useful in various biochemical applications. The compound may exhibit properties such as moderate solubility in organic solvents and potential reactivity with biological targets. Additionally, boronic acids are known for their role in Suzuki coupling reactions, making them valuable in the synthesis of complex organic molecules. Overall, this compound's unique structure and functional groups contribute to its potential utility in various chemical and pharmaceutical applications.

Boronic acid, [4-[[[(tetrahydro-2-furanyl)methyl]amino]carbonyl]phenyl]-

Les acides boroniques sont une classe de composés organiques caractérisés par la présence d'un atome de bore lié à un groupe hydroxyle et à un substituant organique. Le composé spécifique que vous avez mentionné, portant le nom "Acide boronique, [4-[[[(tétrahydro-2-furanyl)méthyl]amino]carbonyl]phényl]-" et le numéro CAS 874534-61-9, présente un groupe phénylique substitué par un carbonyle et un groupe amino, ainsi qu'un moiety de tétra-hydro-2-furanyle. Cette structure suggère des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans la conception et la synthèse de médicaments, en raison de la capacité des acides boroniques à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui est utile dans diverses applications biochimiques. Le composé peut présenter des propriétés telles qu'une solubilité modérée dans des solvants organiques et une réactivité potentielle avec des cibles biologiques. De plus, les acides boroniques sont connus pour leur rôle dans les réactions de couplage de Suzuki, ce qui les rend précieux dans la synthèse de molécules organiques complexes. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé et ses groupes fonctionnels contribuent à son utilité potentielle dans diverses applications chimiques et pharmaceutiques.

874534-61-9: Les acides boroniques sont une classe de composés organiques caractérisés par la présence d'un atome de bore lié à un groupe hydroxyle et à un substituant organique. Le composé spécifique que vous avez mentionné, portant le nom "Acide boronique, [4-[[[(tétrahydro-2-furanyl)méthyl]amino]carbonyl]phényl]-" et le numéro CAS 874534-61-9, présente un groupe phénylique substitué par un carbonyle et un groupe amino, ainsi qu'un moiety de tétra-hydro-2-furanyle. Cette structure suggère des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans la conception et la synthèse de médicaments, en raison de la capacité des acides boroniques à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui est utile dans diverses applications biochimiques. Le composé peut présenter des propriétés telles qu'une solubilité modérée dans des solvants organiques et une réactivité potentielle avec des cibles biologiques. De plus, les acides boroniques sont connus pour leur rôle dans les réactions de couplage de Suzuki, ce qui les rend précieux dans la synthèse de molécules organiques complexes. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé et ses groupes fonctionnels contribuent à son utilité potentielle dans diverses applications chimiques et pharmaceutiques.

CAS 874534-61-9

Acide boronique, [4-[[[(tétrahydro-2-furanyl)méthyl]amino]carbonyl]phényl]-

4-((Tetrahydrofuran-2-yl)methylcarbamoyl)phenylboronic acid

Ref: IN-DA003BTS

4-((Tetrahydrofuran-2-yl)methylcarbamoyl)phenylboronic acid

Ref: 54-OR361627